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イソニアジド由来のヒドラゾンであるINHHQによる生体）Aβ（1-40）相互作用の破壊は、in vitro NMR滴定を介して実証されました。化合物には、シリコ研究によって評価される適切な理論的BBB吸収特性があります。in vivoの急性毒性アッセイは、INHHQが最大300 mg kg（-1）まで無害であることを示しており、抗アルツハイマー病薬としての可能性を示しています。
イソニアジド由来のヒドラゾンであるINHHQによる生体）Aβ（1-40）相互作用の破壊は、in vitro NMR滴定を介して実証されました。化合物には、シリコ研究によって評価される適切な理論的BBB吸収特性があります。in vivoの急性毒性アッセイは、INHHQが最大300 mg kg（-1）まで無害であることを示しており、抗アルツハイマー病薬としての可能性を示しています。
Disruptions of biometal-Aβ(1-40) interactions by an isoniazid-derived hydrazone, INHHQ, were demonstrated via in vitro NMR titrations. The compound has adequate theoretical BBB absorption properties, assessed by in silico studies. In vivo acute toxicity assays indicate that INHHQ is innocuous up to 300 mg kg(-1), showing potential as an anti-Alzheimer's drug.
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