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カラリノ症候群は、仙骨骨骨欠損、酢酸前腫瘤、および肛門直腸奇形を特徴とする遺伝性病理です。サクロコシジールの骨欠損は、ほとんど常に症候群の一部です。このエンティティの完全な形式は、3つの異常すべてを表示し、非常にまれです。このレポートでは、成人期に認識されたカラリノ症候群の完全な形の症例の磁気共鳴画像所見を提示します。
カラリノ症候群は、仙骨骨骨欠損、酢酸前腫瘤、および肛門直腸奇形を特徴とする遺伝性病理です。サクロコシジールの骨欠損は、ほとんど常に症候群の一部です。このエンティティの完全な形式は、3つの異常すべてを表示し、非常にまれです。このレポートでは、成人期に認識されたカラリノ症候群の完全な形の症例の磁気共鳴画像所見を提示します。
Currarino syndrome is a hereditary pathology that is characterized by sacrococcygeal bone defect, presacral mass, and anorectal malformation. Sacrococcygeal bone defect is almost always a part of the syndrome. The complete form of this entity displays all three abnormalities and is very uncommon. In this report, we present the magnetic resonance imaging findings of a case with complete form of Currarino syndrome recognized in adulthood.
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