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さまざまな6-メトキシテトラヒドロ-β-カルボリン誘導体、すなわちBEN（6-メトキシ-1-フェニル-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-B]インドール）、ANI（6-メトキシ-1-（4-メトキシフェニル）-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-B]インドール）、ACE（6-メトキシ-1-メチル-2,3,4,4,4,9-テトラヒドロ-1Hピリド[3,4-B]インドール）およびVAN（2-メトキシ-4-（6-メトキシ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-B]インドル-1-L）フェノール）は、水味と5メトキシトリプタミンを使用して水性媒体を使用してメイラード反応を介して調製し、体外抗酸化酸性特性とシト酸性特性について調査しました。これらの誘導体は、DPPH、ABTS、FRAPアッセイの組み合わせに基づいて、中程度の抗酸化特性を示すことがわかっています。結果は、メイラード反応を使用してβ-カルボリン抗酸化物質を生成できることを示唆しました。VANが最高の抗酸化活性を示したが、MTTアッセイを使用してNIH/3T3、CCD18-COおよびB98-5の非腫瘍細胞株での細胞毒性活性が最も少ないことは有益でした。ACE、ANI、およびBENは、DPPHおよびABTSアッセイに由来する効果的な抗酸化濃度で軽度の毒性を示しました。さらに、NIH/3T3、CCD18-CO、およびB98-5細胞の5-フルオロウラシル、シスプラチン、およびベトリン酸に比べてより安全です。結論として、6-メトキシテテトラヒドロ-β-カルボリンの抗酸化および細胞毒性特性が初めて実証されました。
さまざまな6-メトキシテトラヒドロ-β-カルボリン誘導体、すなわちBEN（6-メトキシ-1-フェニル-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-B]インドール）、ANI（6-メトキシ-1-（4-メトキシフェニル）-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-B]インドール）、ACE（6-メトキシ-1-メチル-2,3,4,4,4,9-テトラヒドロ-1Hピリド[3,4-B]インドール）およびVAN（2-メトキシ-4-（6-メトキシ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-B]インドル-1-L）フェノール）は、水味と5メトキシトリプタミンを使用して水性媒体を使用してメイラード反応を介して調製し、体外抗酸化酸性特性とシト酸性特性について調査しました。これらの誘導体は、DPPH、ABTS、FRAPアッセイの組み合わせに基づいて、中程度の抗酸化特性を示すことがわかっています。結果は、メイラード反応を使用してβ-カルボリン抗酸化物質を生成できることを示唆しました。VANが最高の抗酸化活性を示したが、MTTアッセイを使用してNIH/3T3、CCD18-COおよびB98-5の非腫瘍細胞株での細胞毒性活性が最も少ないことは有益でした。ACE、ANI、およびBENは、DPPHおよびABTSアッセイに由来する効果的な抗酸化濃度で軽度の毒性を示しました。さらに、NIH/3T3、CCD18-CO、およびB98-5細胞の5-フルオロウラシル、シスプラチン、およびベトリン酸に比べてより安全です。結論として、6-メトキシテテトラヒドロ-β-カルボリンの抗酸化および細胞毒性特性が初めて実証されました。
Various 6-methoxytetrahydro-β-carboline derivatives, namely BEN (6-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole), ANI (6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole), ACE (6-methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole) and VAN (2-methoxy-4-(6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-l)phenol), were prepared via the Maillard reaction using food flavours and 5-methoxytryptamine in aqueous medium and were investigated for their in vitro antioxidant and cytotoxicity properties. These derivatives were found to exhibit moderate antioxidant properties, based on a combination of DPPH, ABTS and FRAP assays. The results suggested that the Maillard reaction could be used to generate β-carboline antioxidants. It was beneficial that VAN showed the highest antioxidant activity but the least cytotoxic activities on non-tumourous cell lines of NIH/3T3, CCD18-Co and B98-5 using MTT assay. ACE, ANI and BEN showed mild toxicity at effective antioxidative concentrations derived from DPPH and ABTS assays. Furthermore, they are safer compared to 5-fluorouracil, cisplatin and betulinic acid on NIH/3T3, CCD18-Co and B98-5 cells. In conclusion, the antioxidant and cytotoxicity properties of 6-methoxytetrahydro-β-carbolines were demonstrated for the first time.
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