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パラジウム(II)酢酸塩は、容易に[PD3(μ(2)-OH)(OAC)5](1)の範囲の有機溶媒中の水の存在下で容易に変換され、固体でゆっくりと変換されます。複合1は、名目上無水溶媒でも形成できます。同様に、類似のアルコキシド複合体[PD3(μ(2) - )(OAC)5](3)は、さまざまなアルコールを含むパラジウム(II)酢酸溶液で簡単に形成されます。代表的なワッカー型酸化の検査により、PD-OH複合体1と関連するPD-OXO複合体4は、外因性水がない場合、潜在的な触媒中間体として除外できることが示されています。
パラジウム(II)酢酸塩は、容易に[PD3(μ(2)-OH)(OAC)5](1)の範囲の有機溶媒中の水の存在下で容易に変換され、固体でゆっくりと変換されます。複合1は、名目上無水溶媒でも形成できます。同様に、類似のアルコキシド複合体[PD3(μ(2) - )(OAC)5](3)は、さまざまなアルコールを含むパラジウム(II)酢酸溶液で簡単に形成されます。代表的なワッカー型酸化の検査により、PD-OH複合体1と関連するPD-OXO複合体4は、外因性水がない場合、潜在的な触媒中間体として除外できることが示されています。
Palladium(II) acetate is readily converted into [Pd3 (μ(2) -OH)(OAc)5 ] (1) in the presence of water in a range of organic solvents and is also slowly converted in the solid state. Complex 1 can also be formed in nominally anhydrous solvents. Similarly, the analogous alkoxide complexes [Pd3 (μ(2) -OR)(OAc)5 ] (3) are easily formed in solutions of palladium(II) acetate containing a range of alcohols. An examination of a representative Wacker-type oxidation shows that the Pd-OH complex 1 and a related Pd-oxo complex 4 can be excluded as potential catalytic intermediates in the absence of exogenous water.
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