ドーパミンの研究のためのインピーダム測定DNA-バイオセンサーは、一部の抗酸化剤の阻害および修復効果のDNA損傷と調査を誘導します

単純で安価な方法論を使用して、ドーパミンといくつかのイオン金属によるDNA損傷を検査するために、新しい方法を開発しました。さらに、グルタチオンやアスコルビン酸などのいくつかの抗酸化剤の阻害および修復効果を研究し、電気化学的インピーダンス分光法（EIS）および微分パルスボルタンメトリー（DPV）を使用して互いに比較しました。この作業では、鉛筆グラファイト電極（PGE）をマルチウォールカーボンナノチューブ（MWCNTS）およびキトサン（CHIT）で修飾し、DS-DNA（DS-DNA/Chit-MWCNTS/PGE）で装飾しました。DS-DNAと損傷剤（ドーパミン+金属イオン）の相互作用により、修飾電極の表面でのDS-DNAの電気化学的および分光特性が変化し、これらの変化にはEISおよびDPVメソッドが続きます。我々の研究は、ドーパミン、Cu（II）、およびFe（III）のみがDNAを破壊できないことを示したが、ドーパミン + Cu（II）およびドーパミン + Fe（III）がDNAに損傷を与える可能性があることが示されました。さらに、ドーパミン-Cu（II）の能力はドーパミンFe（III）よりも大きかった。さらに、グルタチオンやアスコルビン酸などの一部の抗酸化物質は、これらの損傷的な相互作用の影響を克服および/または最小限に抑えることができます。

A simple and inexpensive methodology was used to develop a new method in order to inspect the DNA damage due to dopamine and some ionic metals. In addition, the inhibitory and repair effects of some antioxidant such as glutathione and ascorbic acid were studied and compared with each other using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and differential pulse voltammetry (DPV). In this work a pencil graphite electrode (PGE) was modified with multiwall carbon nanotubes (MWCNTs) and chitosan (CHIT), then it was decorated with a ds-DNA (ds-DNA/CHIT-MWCNTs/PGE). Due to interaction of ds-DNA and the damaging agents (dopamine+metallic ions), electrochemical and spectroscopy properties of ds-DNA at the surface of the modified electrode was changed, and these changes are followed with EIS and DPV methods. Our study showed that dopamine, Cu(II) and Fe(III) alone could not destroy DNA, but dopamine + Cu(II) and dopamine + Fe(III) can damage DNA. In addition, the ability of dopamine-Cu(II) was greater than dopamine-Fe(III). Moreover, some antioxidant such as glutathione and ascorbic acid can overcome and/or minimize the influence of these damaging interactions.