抗スルファチドおよび抗MAG抗体による多発性症状：臨床的、神経生理学的、病理学的特徴、および治療に対する反応

IgMパラタンパク質は、しばしばミエリン関連糖タンパク質（MAG）および硫化物に対する反応性を示します。IgM Paraproteinemic Neuropathy患者21人の臨床的および神経生理学的所見、および治療反応について説明します（抗MAG抗体を伴う15人、抗スルファチド抗体を含む15人、反応性の両方）、2人で抗スルファチド陽性およびNOでは血液疾患。すべての患者は感覚症状を訴え、大多数は脱髄性神経障害を持っていました。ヒト正常腔神経の間接免疫蛍光は、異なる染色パターンを開示しました。13人の患者のうち8人（6人の抗MAG、1人の抗スルファチド、1人の抗スルファチドと抗MAG抗体の両方）がリツキシマブ後に改善しました。IVIG、ステロイド、および血漿交換も異なる反応で投与されました。

IgM paraproteins often present reactivity to myelin-associated glycoprotein (MAG) and sulfatide. We describe the clinical and neurophysiological findings, and therapy response in 21 patients with IgM paraproteinemic neuropathy (15 with anti-MAG antibodies, 1 with anti-sulfatide antibodies, and 5 with both reactivity), and in 2 with anti-sulfatide positivity and no hematological disease. All patients complained of sensory symptoms, the majority had demyelinating neuropathy. Indirect immunofluorescence on human normal sural nerves disclosed different staining patterns. Eight of 13 patients (6 anti-MAG, 1 anti-sulfatide, 1 both anti-sulfatide and anti-MAG antibodies) improved after Rituximab. IVIg, steroids and plasma-exchange were also administered with different responses.