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最近、滑膜肉腫（SSS）の診断におけるINI1/SMARCB1の免疫組織化学（IHC）発現の価値を示す研究はほとんどありません。この研究は、この発見の再現性と有用性をテストすることを目的としていました。さまざまな生検の形で、68のSSSおよび147のその他の腫瘍が、IHCのINI1の発現についてテストされました。26のSSSは、陽性SS18の再配列でさらに確認されました。40個の単相紡錘細胞型（58.8％）、13倍二相（19.1％）、12個の不十分な分化（17.6％）、3回の石灰化SSS（4.4％）は、上皮膜抗原（EMA）（46/62）（74.1％）に対して陽性でした。、パンサイトケラチン（AE1/AE3）（31/47）（65.9％）、サイトケラチン（CK7）（20/31）（64.5％）、BCL2（62/66）（93.9％）、MIC2（61/63）（96.8％）、スプリット1（TLE1）（29/31）（93.5％）およびCK19（14/24）（58.3％）のトランスデュシン様エンハンサー。INI1の発現は、60/68（88.2％）SSSで「不在から不在」でした。1/3の非典型的な既成線維骨腫瘍（AOFMTS）およびさまざまなタイプの3/10（30％）悪性末梢神経鞘腫瘍（MPNSTS）。INI1は、10/10（100％）上皮肉腫（ESS）、4/4（100％）悪性ラブドイド腫瘍、単一小児の未分化肉腫、5/19（26.3％）筋上皮癌および2/4（50）に完全に存在しませんでした（50）％）MPNSTSの上皮 - サブタイプ。12のユーイング肉腫、15の癌、8つの孤立性線維性腫瘍（SFT）、7つのskeleteletheletal myxoid軟骨肉腫、3つの線維肉腫およびその他の腫瘍がINI1発現を保持した残りの100腫瘍。INI1の独自の「弱い」IHC IHC発現は、そのサブタイプや生検の種類に関係なく、SSに対して非常に敏感（88.2％）および特異的（97.3％）です。これは、特に分子および/または細胞遺伝学的分析を欠いている設定では、SSSの診断に役立つと考えられます。同様のINI1式は、特定のAOFMTSおよびMPNSTSによって共有されます。
最近、滑膜肉腫（SSS）の診断におけるINI1/SMARCB1の免疫組織化学（IHC）発現の価値を示す研究はほとんどありません。この研究は、この発見の再現性と有用性をテストすることを目的としていました。さまざまな生検の形で、68のSSSおよび147のその他の腫瘍が、IHCのINI1の発現についてテストされました。26のSSSは、陽性SS18の再配列でさらに確認されました。40個の単相紡錘細胞型（58.8％）、13倍二相（19.1％）、12個の不十分な分化（17.6％）、3回の石灰化SSS（4.4％）は、上皮膜抗原（EMA）（46/62）（74.1％）に対して陽性でした。、パンサイトケラチン（AE1/AE3）（31/47）（65.9％）、サイトケラチン（CK7）（20/31）（64.5％）、BCL2（62/66）（93.9％）、MIC2（61/63）（96.8％）、スプリット1（TLE1）（29/31）（93.5％）およびCK19（14/24）（58.3％）のトランスデュシン様エンハンサー。INI1の発現は、60/68（88.2％）SSSで「不在から不在」でした。1/3の非典型的な既成線維骨腫瘍（AOFMTS）およびさまざまなタイプの3/10（30％）悪性末梢神経鞘腫瘍（MPNSTS）。INI1は、10/10（100％）上皮肉腫（ESS）、4/4（100％）悪性ラブドイド腫瘍、単一小児の未分化肉腫、5/19（26.3％）筋上皮癌および2/4（50）に完全に存在しませんでした（50）％）MPNSTSの上皮 - サブタイプ。12のユーイング肉腫、15の癌、8つの孤立性線維性腫瘍（SFT）、7つのskeleteletheletal myxoid軟骨肉腫、3つの線維肉腫およびその他の腫瘍がINI1発現を保持した残りの100腫瘍。INI1の独自の「弱い」IHC IHC発現は、そのサブタイプや生検の種類に関係なく、SSに対して非常に敏感（88.2％）および特異的（97.3％）です。これは、特に分子および/または細胞遺伝学的分析を欠いている設定では、SSSの診断に役立つと考えられます。同様のINI1式は、特定のAOFMTSおよびMPNSTSによって共有されます。
Recently, very few studies have shown value of immunohistochemical (IHC) expression of INI1/SMARCB1 in diagnosis of synovial sarcomas (SSs). This study was aimed at testing reproducibility and utility of this finding. Sixty-eight SSs and 147 other tumours, in the form of various biopsies, were tested for IHC expression of INI1. Twenty-six SSs were further confirmed with positive SS18 rearrangement. Forty monophasic spindle cell type (58.8%), 13 biphasic (19.1%), 12 poorly differentiated (17.6%) and three calcifying SSs (4.4%) were positive for epithelial membrane antigen (EMA) (46/62) (74.1%), pan cytokeratin (AE1/AE3) (31/47) (65.9%), cytokeratin (CK7) (20/31) (64.5%), BCL2 (62/66) (93.9%), MIC2 (61/63) (96.8%), transducin-like enhancer of split 1 (TLE1) (29/31) (93.5%) and CK19 (14/24) (58.3%). INI1 expression was 'weak to absent' in 60/68 (88.2%) SSs; in 1/3 atypical ossifying fibromyxoid tumours (AOFMTs) and in 3/10 (30%) malignant peripheral nerve sheath tumours (MPNSTs) of various types. INI1 was completely absent in 10/10 (100%) epithelioid sarcomas (ESs), 4/4 (100%) malignant rhabdoid tumours, single paediatric undifferentiated sarcoma, 5/19 (26.3%) myoepithelial carcinomas and in 2/4 (50%) epithelioid-subtype of MPNSTs. Remaining 100 tumours, including 12 Ewing sarcomas, 15 carcinomas, eight solitary fibrous tumours (SFT), seven extraskeletal myxoid chondrosarcomas, three fibrosarcomas and other tumours retained INI1 expression. A unique 'weak to absent' IHC expression of INI1 is highly sensitive (88.2%) and specific (97.3%) for a SS, irrespective of its subtypes and types of biopsies. This can be considered useful in diagnosing SSs, especially in settings lacking molecular and/or cytogenetic analysis. A similar INI1 expression is shared by certain AOFMTs and MPNSTs.
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