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背景:Acinetobacter spp。は、院内感染症の関連性の増加を実証した日和見病原体です。カルバペネム耐性株が世界中で報告されています。 方法:2014年以降、すべてのアシネトバクター属におけるメタロ-β-ラクタマーゼ(MBLS)のスクリーニング。表現型の方法とPCRを使用した分離株は、大学病院センターのザグレブで実装されています。 結果:細菌株は、小児集中治療室に入院した子供の排水から分離され、自動化されたシステムを使用してAcinetobacter guillouiaeと特定されました。この株は、メロペネム、セフタジジム、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフェピム、スルバクタム/アンピシリン、ゲンタマイシンおよびシプロフロキシンに耐性があり、ピペラシリン/タゾパクタムおよびイミペネムに中程度に感受性があり、アミカシンとコリアンの影響を受けやすくなりました。HodgeテストとEDTAとの組み合わせディスクテストは陽性でした。メロペネムとイミペネムの模倣はクロキサシリンによって減少しませんでしたが、塩化ナトリウムの添加に続いて2つの希釈液のわずかな減少が観察されました。沸騰したコロニーからの染色体DNAのPCRと配列決定により、Blaoxa-58およびBlandm-1遺伝子が明らかになりました。 結論:これは、Acinetobacter sppのNDM-1の最初のレポートです。クロアチアで。これらの遺伝子の早期検出は、これらの生物の拡散を制限することにより、予防と適切な感染制御の達成に役立ちます。
背景:Acinetobacter spp。は、院内感染症の関連性の増加を実証した日和見病原体です。カルバペネム耐性株が世界中で報告されています。 方法:2014年以降、すべてのアシネトバクター属におけるメタロ-β-ラクタマーゼ(MBLS)のスクリーニング。表現型の方法とPCRを使用した分離株は、大学病院センターのザグレブで実装されています。 結果:細菌株は、小児集中治療室に入院した子供の排水から分離され、自動化されたシステムを使用してAcinetobacter guillouiaeと特定されました。この株は、メロペネム、セフタジジム、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフェピム、スルバクタム/アンピシリン、ゲンタマイシンおよびシプロフロキシンに耐性があり、ピペラシリン/タゾパクタムおよびイミペネムに中程度に感受性があり、アミカシンとコリアンの影響を受けやすくなりました。HodgeテストとEDTAとの組み合わせディスクテストは陽性でした。メロペネムとイミペネムの模倣はクロキサシリンによって減少しませんでしたが、塩化ナトリウムの添加に続いて2つの希釈液のわずかな減少が観察されました。沸騰したコロニーからの染色体DNAのPCRと配列決定により、Blaoxa-58およびBlandm-1遺伝子が明らかになりました。 結論:これは、Acinetobacter sppのNDM-1の最初のレポートです。クロアチアで。これらの遺伝子の早期検出は、これらの生物の拡散を制限することにより、予防と適切な感染制御の達成に役立ちます。
BACKGROUND: Acinetobacter spp. is an opportunistic pathogen that has demonstrated increasing relevance in nosocomial infections. Carbapenem-resistant strains have been reported worldwide. METHODS: Since 2014, screening for metallo-β-lactamases (MBLs) in all Acinetobacter spp. isolates using phenotypic methods and PCR has been implemented at the University Hospital Center Zagreb. RESULTS: The bacterial strain was isolated from the drain of a child hospitalized in a paediatric intensive care unit and identified as Acinetobacter guillouiae using a MALDI TOF automated system. The strain was resistant to meropenem, ceftazidime, cefotaxime, ceftriaxone, cefepime, sulbactam/ampicillin, gentamicin and ciprofloxacin, intermediately susceptible to piperacillin/tazobactam and imipenem, and susceptible to amikacin and colistin. The Hodge test and combined disk test with EDTA were positive. The MICs of meropenem and imipenem were not reduced by cloxacillin, but a small reduction of two dilutions was observed following the addition of sodium chloride, which indicated that OXA-58 was produced. PCR and sequencing of chromosomal DNA from boiled colonies revealed blaOXA-58 and blaNDM-1 genes. CONCLUSION: This is the first report of NDM-1 in Acinetobacter spp. in Croatia. The early detection of these genes will aid in the prevention and in the achievement of adequate infection control by limiting the spread of these organisms.
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