リポタンパク質（A） - 心血管疾患と現在の治療法の独立した因果因子

リポタンパク質（a）（LP（a））のレベルの上昇は、心血管疾患のリスクの増加に関連していることが広く受け入れられています。いくつかの研究により、LP（a）が独立した心血管リスク因子として特定されています。その結果、治療の概念は、LP（a）血清レベルを下げることをターゲットにしています。現在までに、ヨーロッパでは、LP（a）の低レベルに対する医薬品治療は利用できません。アポリポタンパク質（B-100） - アンチセンスミポメルセン、PCSK9およびアポリポタンパク質 - （A） - アンチセンスの阻害剤などの医薬品の現在の開発は、LP（A）の低下で有望な結果を示しています。現在、LP（a）のレベルを効果的に低下させるための唯一の利用可能な療法は、体外リポタンパク質の通常の脱術です。異なるアフェレーシス方法は、1回のセッションで約60〜70％の同様の低下効果を示しています。1つの小規模な研究とは別に、LP（a）を下げると心血管疾患のリスクが低下することを証明できるランダム化された対照研究はありませんでした。このレビューは、現在の科学的証拠を調べます。

It is widely accepted that elevated levels of lipoprotein(a) (Lp(a)) are associated with an increased risk for cardiovascular diseases. Several studies have identified Lp(a) as independent cardiovascular risk factor. Consequently, therapeutic concepts are targeting at lowering Lp(a) serum levels. To date, in Europe no pharmaceutical treatment to lower levels of Lp(a) is available. Current developments of pharmaceutical agents like the apolipoprotein-(B-100)-antisense mipomersen, inhibitors of PCSK9 and apolipoprotein-(a)-antisense have shown promising results in lowering Lp(a). Presently, the only available therapy to effectively reduce levels of Lp(a) is regular extracorporeal lipoprotein apheresis. Different apheresis methods show a similar lowering effect of about 60-70 % by a single session. Apart from one small-scale study there has been no randomized, controlled study which could prove that lowering Lp(a) will result in a risk reduction for cardiovascular disease. This review looks into the current scientific evidence of.