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塩化コリン（CHCL）に基づいた4種類の緑色の深いユートクティック溶媒（DESS）が合成され、磁気グラフェン酸化グラフェン酸化グラフェン（Fe3O4@go）の表面にコーティングされ、タンパク質の磁気固相抽出のためにFe3o4@go-desを形成します。。X線回折（XRD）、振動サンプル磁力計（VSM）、フーリエ変換赤外分析（FTIR）、電界放射スキャン電子顕微鏡（FESEM）、熱重量分析（TGA）を使用して、Fe3o4@go-des、および結果は、Fe3o4@go-desの準備が成功したことを示しています。UV-VIS分光光度計を使用して、抽出後のタンパク質の濃度を測定しました。単一因子実験により、抽出量は、デスのタイプ、溶液温度、溶液イオン強度、抽出時間、タンパク質濃度、およびFe3O4@go-desの量に影響されることが証明されました。Fe3o4@goおよびfe3o4@go-desの比較は、ウシ血清アルブミン、卵形、ウシヘモグロビン、リゾチームを抽出することにより実施されました。実験結果は、提案されたFe3O4@go-desが酸性タンパク質の抽出でFe3o4@goよりも優れていることを示しました。タンパク質の脱着は、0.005 mol L（-1）Na2HPO4を含む固体抽出剤を溶出することにより、1 mol L（-1）NaClを含む。得られた溶出効率は約90.9％でした。便利な磁気分離に起因するため、固体抽出剤は簡単にリサイクルできます。
塩化コリン（CHCL）に基づいた4種類の緑色の深いユートクティック溶媒（DESS）が合成され、磁気グラフェン酸化グラフェン酸化グラフェン（Fe3O4@go）の表面にコーティングされ、タンパク質の磁気固相抽出のためにFe3o4@go-desを形成します。。X線回折（XRD）、振動サンプル磁力計（VSM）、フーリエ変換赤外分析（FTIR）、電界放射スキャン電子顕微鏡（FESEM）、熱重量分析（TGA）を使用して、Fe3o4@go-des、および結果は、Fe3o4@go-desの準備が成功したことを示しています。UV-VIS分光光度計を使用して、抽出後のタンパク質の濃度を測定しました。単一因子実験により、抽出量は、デスのタイプ、溶液温度、溶液イオン強度、抽出時間、タンパク質濃度、およびFe3O4@go-desの量に影響されることが証明されました。Fe3o4@goおよびfe3o4@go-desの比較は、ウシ血清アルブミン、卵形、ウシヘモグロビン、リゾチームを抽出することにより実施されました。実験結果は、提案されたFe3O4@go-desが酸性タンパク質の抽出でFe3o4@goよりも優れていることを示しました。タンパク質の脱着は、0.005 mol L（-1）Na2HPO4を含む固体抽出剤を溶出することにより、1 mol L（-1）NaClを含む。得られた溶出効率は約90.9％でした。便利な磁気分離に起因するため、固体抽出剤は簡単にリサイクルできます。
Four kinds of green deep eutectic solvents (DESs) based on choline chloride (ChCl) have been synthesized and coated on the surface of magnetic graphene oxide (Fe3O4@GO) to form Fe3O4@GO-DES for the magnetic solid-phase extraction of protein. X-ray diffraction (XRD), vibrating sample magnetometer (VSM), Fourier transform infrared spectrometry (FTIR), field emission scanning electron microscopy (FESEM) and thermal gravimetric analysis (TGA) were employed to characterize Fe3O4@GO-DES, and the results indicated the successful preparation of Fe3O4@GO-DES. The UV-vis spectrophotometer was used to measure the concentration of protein after extraction. Single factor experiments proved that the extraction amount was influenced by the types of DESs, solution temperature, solution ionic strength, extraction time, protein concentration and the amount of Fe3O4@GO-DES. Comparison of Fe3O4@GO and Fe3O4@GO-DES was carried out by extracting bovine serum albumin, ovalbumin, bovine hemoglobin and lysozyme. The experimental results showed that the proposed Fe3O4@GO-DES performs better than Fe3O4@GO in the extraction of acidic protein. Desorption of protein was carried out by eluting the solid extractant with 0.005 mol L(-1) Na2HPO4 contained 1 mol L(-1) NaCl. The obtained elution efficiency was about 90.9%. Attributed to the convenient magnetic separation, the solid extractant could be easily recycled.
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