TFL1発現の空間パターンを変更すると、シロイヌナズナの開花建築を制御する際のシュート分裂組織におけるその重要な役割が明らかになります

地上の植物アーキテクチャを制御するためのモデルは、メリステムを芽または花のいずれかにプログラムする方法を示しています。分子、遺伝子、トランスジェニック、および数学的研究により、これらのモデルが大幅に改善されており、シュートの位相は、活性化因子が花の発達を促進する前に、開花の抑制、植物性（「野菜」）の抑制に寄与するさまざまな遺伝子を反映していることを示唆しています。開花およびシュートのメリステム遺伝子TFL1作動のリプレッサーが、その時空パターンを変更することにより、どのようにテストされているかの重要な要素です。TFL1は、花のアイデンティティを抑制するために、葉の原始または花の分裂組織の通常の発現ドメインの外で作用できることが示されています。これらのデータは、TFL1発現のタイミングと空間パターンが植物全体のアーキテクチャ全体にどのように影響するかを示しています。これは、TFL1インタラクターの根本的なパターンが複雑であり、シュートに限定されているTFL1自体よりも空間的に広く普及している可能性があることを明らかにしています。ただし、データは、TFL1と花の遺伝子が同じ分裂組織で作用および競合できるが、メインシュートの分裂組織は花の遺伝子ではなくTFL1に対してより敏感であるように見えることを示しています。したがって、この空間分析は、応答の違いがシュートの「野菜」状態を維持するのにどのように役立つかを明らかにします。

Models for the control of above-ground plant architectures show how meristems can be programmed to be either shoots or flowers. Molecular, genetic, transgenic, and mathematical studies have greatly refined these models, suggesting that the phase of the shoot reflects different genes contributing to its repression of flowering, its vegetativeness ('veg'), before activators promote flower development. Key elements of how the repressor of flowering and shoot meristem gene TFL1 acts have now been tested, by changing its spatiotemporal pattern. It is shown that TFL1 can act outside of its normal expression domain in leaf primordia or floral meristems to repress flower identity. These data show how the timing and spatial pattern of TFL1 expression affect overall plant architecture. This reveals that the underlying pattern of TFL1 interactors is complex and that they may be spatially more widespread than TFL1 itself, which is confined to shoots. However, the data show that while TFL1 and floral genes can both act and compete in the same meristem, it appears that the main shoot meristem is more sensitive to TFL1 rather than floral genes. This spatial analysis therefore reveals how a difference in response helps maintain the 'veg' state of the shoot meristem.