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Angewandte Chemie (International ed. in English)2015Jul13Vol.54issue(29)

3-シナモイル-4-ヒドロキシ-2H-クロメン-2-oneおよび塩化アシルからのフロ[3,2-C]クマリンの調製:Bu3pを介したC-アシル化/環化配列

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

3-シナモイル-4-ヒドロキシ-2H-クロメン-2-oneのBu3pを介した環化反応は、リン性Ylideマルチを持つ高度に機能化されたFuro [3,2-C]クマリンの合成に向けて電気塩化物の電気添加を添加します。。これらの前例のない環化反応は、短い反応時間(1分から1時間)内で軽度の反応条件下で進行し、塩基性のフロ[3,2-C]クマリンの合成にさらに適用できます。条件。

3-シナモイル-4-ヒドロキシ-2H-クロメン-2-oneのBu3pを介した環化反応は、リン性Ylideマルチを持つ高度に機能化されたFuro [3,2-C]クマリンの合成に向けて電気塩化物の電気添加を添加します。。これらの前例のない環化反応は、短い反応時間(1分から1時間)内で軽度の反応条件下で進行し、塩基性のフロ[3,2-C]クマリンの合成にさらに適用できます。条件。

A Bu3P-mediated cyclization reaction of 3-cinnamoyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones though electrophilic addition of acyl chlorides towards the synthesis of highly functionalized furo[3,2-c]coumarins bearing a phosphorus ylide moiety is described. These unprecedented cyclization reaction proceeds under mild reaction conditions within short reaction times (1 min to 1 h), and can be further applied in the synthesis of alkenyl-substituted furo[3,2-c]coumarins by the treatment with carbonyl electrophiles under basic conditions.

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