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目的:グルココルチコイド誘発性腫瘍壊死因子受容体(GITR)、細胞毒性Tリンパ球関連抗原4(CTLA-4)およびIL-10の末梢血単核細胞(PBMC)のIL-10の発現を評価し、20人の女性の20人の女性の20人の女性(PBMC)URSA)20人の正常な非妊娠女性と比較(NNP)移植の窓の黄体期の間。 方法:定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)は、CTLA-4およびIL-10の発現のためにGITRおよびSYBRグリーン法の発現のためにTAQMANメソッドを使用して実行されました。 結果:NNPでのCTLA-4の発現(中央値;四分位範囲; 3; 1.8-10)は、URSAS(0.72; 0.26-3.81、p = 0.015)よりも有意に高かった。NNP(53; 10-139)におけるGITRの発現は、URSAS(6; 3-27、p = 0.005)よりも有意に高かった。ただし、URSAでのIL-10発現は、NNPよりも有意に高く、有意な価値を満たしていませんでした。研究集団におけるCTLA-4とGITR発現の間に有意な相関が見られました(p = 0.0001)。 結論:CTLA-4およびGITRの発現は、閉じ込めの窓のNNPと比較してURSAで有意にダウンレギュレートされました。正常な妊娠中のCTLA-4およびGITRの高発現レベルによるインターフェイス。
目的:グルココルチコイド誘発性腫瘍壊死因子受容体(GITR)、細胞毒性Tリンパ球関連抗原4(CTLA-4)およびIL-10の末梢血単核細胞(PBMC)のIL-10の発現を評価し、20人の女性の20人の女性の20人の女性(PBMC)URSA)20人の正常な非妊娠女性と比較(NNP)移植の窓の黄体期の間。 方法:定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)は、CTLA-4およびIL-10の発現のためにGITRおよびSYBRグリーン法の発現のためにTAQMANメソッドを使用して実行されました。 結果:NNPでのCTLA-4の発現(中央値;四分位範囲; 3; 1.8-10)は、URSAS(0.72; 0.26-3.81、p = 0.015)よりも有意に高かった。NNP(53; 10-139)におけるGITRの発現は、URSAS(6; 3-27、p = 0.005)よりも有意に高かった。ただし、URSAでのIL-10発現は、NNPよりも有意に高く、有意な価値を満たしていませんでした。研究集団におけるCTLA-4とGITR発現の間に有意な相関が見られました(p = 0.0001)。 結論:CTLA-4およびGITRの発現は、閉じ込めの窓のNNPと比較してURSAで有意にダウンレギュレートされました。正常な妊娠中のCTLA-4およびGITRの高発現レベルによるインターフェイス。
OBJECTIVE: To evaluate expression of glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (GITR), cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) and IL-10 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of 20 women with unexplained recurrent spontaneous abortion (URSA) compared to 20 normal non-pregnant women (NNP) during luteal phase in the window of implantation. METHODS: Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was performed using the Taqman method for expression of GITR and SYBR Green method for expression of CTLA-4 and IL-10. RESULTS: Expression of CTLA-4 in the NNPs (median; interquartile range; 3; 1.8-10) was significantly higher than the URSAs (0.72; 0.26-3.81, p = 0.015). Expression of GITR in the NNPs (53; 10-139) was significantly higher than the URSAs (6; 3-27, p = 0.005). However, IL-10 expression in the URSAs was significantly higher than the NNPs, did not meet a significant value. A significant correlation was found between CTLA-4 and GITR expression in the study population (p = 0.0001). CONCLUSIONS: Expression of CTLA-4 and GITR were significantly down-regulated in the URSAs compared to NNPs at the window of implantation, which shows the essential role of Treg cells in creating an immunological privileged site for fetus as an allograft at the maternal-fetal interface by high expression levels of CTLA-4 and GITR during a normal pregnancy.
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