シロシドと相互作用することにより、シナモンの導出ブロック白血球の付着

シナモンに由来する分子は、感染性病原体、糖尿病、炎症性疾患に対する多様な薬理学的活性を実証しています。この研究の目的は、宿主細胞への白血球の接着に対するシナモン由来分子IND02の効果を評価することです。シナモンアルコール抽出物から分離された五量体プロシアニジン型AポリフェノールポリマーであるInd02の抗炎症能力を調べました。IND02による前処理は、TNF-α活性化HUVECまたはE-セレクチン/ICAM-1へのTHP-1細胞または好中球の付着を大幅に減少させました。IND02は、E-、L、およびP-セレクチンのシアロシドによる結合も減少させました。さらに、IND02はヒト赤血球（RBC）を凝集させる可能性があり、凝集はシアリル化糖タンパク質によって破壊される可能性があります。我々の発見は、シナモン由来の化合物であるInd02がシアロシドと相互作用し、セレクチンと白血球のシアル酸による結合をブロックできることを示しています。

Molecules derived from cinnamon have demonstrated diverse pharmacological activities against infectious pathogens, diabetes and inflammatory diseases. This study aims to evaluate the effect of the cinnamon-derived molecule IND02 on the adhesion of leukocytes to host cells. The anti-inflammatory ability of IND02, a pentameric procyanidin type A polyphenol polymer isolated from cinnamon alcohol extract, was examined. Pretreatment with IND02 significantly reduced the attachment of THP-1 cells or neutrophils to TNF-α-activated HUVECs or E-selectin/ICAM-1, respectively. IND02 also reduced the binding of E-, L- and P-selectins with sialosides. Furthermore, IND02 could agglutinate human red blood cells (RBC), and the agglutination could be disrupted by sialylated glycoprotein. Our findings demonstrate that IND02, a cinnamon-derived compound, can interact with sialosides and block the binding of selectins and leukocytes with sialic acids.