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背景：最近まで、多能性胚性幹細胞（ESC）の生成に先行する時間的イベントと、in vivoの特定の発達段階との同等性はあまり理解されていませんでした。私たちのグループは、ヒトのESC（HESC）が確立される前に出現する後の細胞質量（ICM）中間体またはPICMIを作成した一時的なエピブラスト様構造の存在を発見しました。多能性の特定の細胞タイプ）。 方法：PICMIは、ICMの進行性上皮化に起因し、初期および後期の精巣上のマーカーの混合と、いくつかの原始生殖細胞マーカーを発現します。Picmiは、ICMよりもHESCの先駆者であり、最近まで既存のすべてのHESCがプリュールポテンシーのプライミング状態を表示する理由の最初の証拠と見なすことができます。 結果：ESCの多能性特性はマウス（ナイーブ）によってヒト（プライミング）まで異なりますが、最近、ICMから（ナイーブ）マウスESC（MESC）への移行で同様の自己組織化のプロセスがマウスで示されています。アモルファスICMを、偏光エピブラスト細胞、マウスピクミのロゼットに変換します。したがって、一時的なPicmi段階は、MESCとHESCの両方の起源にあります。さらに、いくつかのグループは、プライミングからナイーブ（MESCのような）HESCへの変換を報告し、多能性スペクトルを拡大し、多能性幹細胞を使用するための新しい機会を開きます。 結論：このレビューでは、マウスおよびヒトの一時的な状態の最近の発見と、ICMからESCへのヒトの一時的な状態と、最終的な幹細胞の多能性の状態に向けたそれらの関係について説明します。さらに、これらの中間および/または異なる多能性段階が、再生医療および生殖技術の支援におけるヒト幹細胞の使用にどのように影響するかをさらに調査します。
背景：最近まで、多能性胚性幹細胞（ESC）の生成に先行する時間的イベントと、in vivoの特定の発達段階との同等性はあまり理解されていませんでした。私たちのグループは、ヒトのESC（HESC）が確立される前に出現する後の細胞質量（ICM）中間体またはPICMIを作成した一時的なエピブラスト様構造の存在を発見しました。多能性の特定の細胞タイプ）。 方法：PICMIは、ICMの進行性上皮化に起因し、初期および後期の精巣上のマーカーの混合と、いくつかの原始生殖細胞マーカーを発現します。Picmiは、ICMよりもHESCの先駆者であり、最近まで既存のすべてのHESCがプリュールポテンシーのプライミング状態を表示する理由の最初の証拠と見なすことができます。 結果：ESCの多能性特性はマウス（ナイーブ）によってヒト（プライミング）まで異なりますが、最近、ICMから（ナイーブ）マウスESC（MESC）への移行で同様の自己組織化のプロセスがマウスで示されています。アモルファスICMを、偏光エピブラスト細胞、マウスピクミのロゼットに変換します。したがって、一時的なPicmi段階は、MESCとHESCの両方の起源にあります。さらに、いくつかのグループは、プライミングからナイーブ（MESCのような）HESCへの変換を報告し、多能性スペクトルを拡大し、多能性幹細胞を使用するための新しい機会を開きます。 結論：このレビューでは、マウスおよびヒトの一時的な状態の最近の発見と、ICMからESCへのヒトの一時的な状態と、最終的な幹細胞の多能性の状態に向けたそれらの関係について説明します。さらに、これらの中間および/または異なる多能性段階が、再生医療および生殖技術の支援におけるヒト幹細胞の使用にどのように影響するかをさらに調査します。
BACKGROUND: Until recently, the temporal events that precede the generation of pluripotent embryonic stem cells (ESCs) and their equivalence with specific developmental stages in vivo was poorly understood. Our group has discovered the existence of a transient epiblast-like structure, coined the post-inner cell mass (ICM) intermediate or PICMI, that emerges before human ESC (hESCs) are established, which supports their primed nature (i.e. already showing some predispositions towards certain cell types) of pluripotency. METHODS: The PICMI results from the progressive epithelialization of the ICM and it expresses a mixture of early and late epiblast markers, as well as some primordial germ cell markers. The PICMI is a closer progenitor of hESCs than the ICM and it can be seen as the first proof of why all existing hESCs, until recently, display a primed state of pluripotency. RESULTS: Even though the pluripotent characteristics of ESCs differ from mouse (naïve) to human (primed), it has recently been shown in mice that a similar process of self-organization at the transition from ICM to (naïve) mouse ESCs (mESCs) transforms the amorphous ICM into a rosette of polarized epiblast cells, a mouse PICMI. The transient PICMI stage is therefore at the origin of both mESCs and hESCs. In addition, several groups have now reported the conversion from primed to the naïve (mESCs-like) hESCs, broadening the pluripotency spectrum and opening new opportunities for the use of pluripotent stem cells. CONCLUSIONS: In this review, we discuss the recent discoveries of mouse and human transient states from ICM to ESCs and their relation towards the state of pluripotency in the eventual stem cells, being naïve or primed. We will now further investigate how these intermediate and/or different pluripotent stages may impact the use of human stem cells in regenerative medicine and assisted reproductive technology.
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