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The Pan African medical journal20150101Vol.20issue()

前立腺腫瘍におけるいくつかの選択されたサイトケラチンとKi67タンパク質の発現:これらは腫瘍マーカーとして使用できますか

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

はじめに:免疫組織化学を伴う前立腺疾患の診断は、前立腺の特異な組織学とモノクローナル抗体(MOAB)の反応性の差異の差異の特異な組織学のため、依然として課題に直面しています。 方法:原発性前立腺腫瘍(15の良性前立腺過形成(BPH)および15の前立腺がん(CAP))からの30個のアーカイブされたパラフィン埋め込み組織サンプルを5 µMの厚さで切断し、BPHまたはCAPとして確認しました。各サンプルの切片は、ストレプトアビジン - ビオチン法を使用し、CK5/6、CK7、CK8、CK20、およびKI67抗体(Zymed抗体産物)を使用して免疫組織化学によって染色されました。各抗体の適切な陽性および陰性コントロールが、テストスライドとともにセットアップされました。 結果:BPHサンプルは、CK5/6(93.3%)、CK7(80%)、CK8(100%)に対して反応しました。BPHサンプルの13.3%のみがKi67に反応しました。CK5/6、7、8のCAPの反応性は、CK5/6、2(13.3%)の陽性で陽性であるサンプルは3(20%)のサンプルとCK8で14(93.3%)の反応性とは対照的です。CK 8の反応性はBPHとCAPで類似していますが、BPHとCAPの両方でCK 20で反応は記録されていません。Ki67は、BPHサンプルの2つ(13.3)とCAPの15(100%)でのみ反応性がありました。CK 8のみがBPHとCAPの両方で表されました。13.3%でCK5/6、7,8およびKI67の共発現がありました。BPHとCAPの両方で13.3%のCK7およびKI67。 結論:さまざまなサイトケラチンは、BPHとCAPの両方で個別に発現しています。CK5/6とCK7は共発現され、BPH、CK5/6,7,8およびKI67の診断に使用される場合があります。前立腺腺癌のみの診断に使用される場合があります。

はじめに:免疫組織化学を伴う前立腺疾患の診断は、前立腺の特異な組織学とモノクローナル抗体(MOAB)の反応性の差異の差異の特異な組織学のため、依然として課題に直面しています。 方法:原発性前立腺腫瘍(15の良性前立腺過形成(BPH)および15の前立腺がん(CAP))からの30個のアーカイブされたパラフィン埋め込み組織サンプルを5 µMの厚さで切断し、BPHまたはCAPとして確認しました。各サンプルの切片は、ストレプトアビジン - ビオチン法を使用し、CK5/6、CK7、CK8、CK20、およびKI67抗体(Zymed抗体産物)を使用して免疫組織化学によって染色されました。各抗体の適切な陽性および陰性コントロールが、テストスライドとともにセットアップされました。 結果:BPHサンプルは、CK5/6(93.3%)、CK7(80%)、CK8(100%)に対して反応しました。BPHサンプルの13.3%のみがKi67に反応しました。CK5/6、7、8のCAPの反応性は、CK5/6、2(13.3%)の陽性で陽性であるサンプルは3(20%)のサンプルとCK8で14(93.3%)の反応性とは対照的です。CK 8の反応性はBPHとCAPで類似していますが、BPHとCAPの両方でCK 20で反応は記録されていません。Ki67は、BPHサンプルの2つ(13.3)とCAPの15(100%)でのみ反応性がありました。CK 8のみがBPHとCAPの両方で表されました。13.3%でCK5/6、7,8およびKI67の共発現がありました。BPHとCAPの両方で13.3%のCK7およびKI67。 結論:さまざまなサイトケラチンは、BPHとCAPの両方で個別に発現しています。CK5/6とCK7は共発現され、BPH、CK5/6,7,8およびKI67の診断に使用される場合があります。前立腺腺癌のみの診断に使用される場合があります。

INTRODUCTION: Diagnosis of prostatic diseases with Immunohistochemistry still faces challenges because of the peculiar histology of the prostate and difference(s) in reactivity of Monoclonal antibodies (MoAb) to benign and malignant changes. METHODS: Thirty (30) archived paraffin embedded tissue samples from primary prostate tumors (15 Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) and 15 Cancer of the prostate (CaP)) were sectioned at thickness of 5 µm and confirmed as BPH or CaP. Sections from each sample were stained by Immunohistochemistry using the Streptavidin-biotin method and using CK5/6, CK7, CK8,CK20 and Ki67 antibodies (Zymed Antibody products). Appropriate positive and negative controls for each antibody were setup alongside the test slides. RESULTS: BPH samples were reactive to Ck5/6 (93.3%), Ck7 (80%) and Ck8 (100%). Only 13.3% of BPH samples were reactive to Ki67. The reactivity of Ck5/6, 7, 8 in CaP is a contrast with only 3(20%) of samples positive with Ck5/6, 2(13.3%) positive with Ck7 and 14(93.3%) with Ck8. While reactivity of Ck 8 is similar in BPH and CaP, no reaction was recorded in Ck 20 in both BPH and CaP. Ki67 was only reactive in 2(13.3) of BPH samples and 15(100%) of CaP. Only Ck 8 was expressed in both BPH and CaP. There was co-expression of Ck5/6, 7,8 and Ki67 in 13.3%; Ck7 and Ki67 in 13.3% in both BPH and CaP. CONCLUSION: The various cytokeratins are individually expressed in both BPH and CaP. Ck5/6 and Ck7 are co-expressed and may be used in the diagnosis of BPH, Ck5/6,7,8 and Ki67 are co-expressed in Prostatic adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of the prostate while Ck8 and Ki67 are co-expressed and may be used for diagnosis of Prostatic adenocarcinoma alone.

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