ケラチノサイトによって放出されるエキソソームは、メラノサイト色素沈着を調節します

細胞は細胞外小胞（EV）、エキソソーム、微小胞を分泌し、タンパク質、脂質、RNAを転送してレシピエント細胞機能を調節します。皮膚の色素沈着は、表皮のケラチノサイトとメラニン細胞の間の緊密な対話に依存しています。ここでは、ケラチノサイトによって分泌されるエキソソームがメラノソームタンパク質の発現と活性の両方を増加させることにより、メラニン合成を促進することを報告します。さらに、ケラチノサイト由来のエキソソームの機能はフォトタイプ依存性であり、紫外線Bによって調節されていることを示しています。要するに、この研究は、ヒト色素沈着におけるエキソソームの重要な生理学的機能を明らかにし、色素沈着がどのように調節されているかを理解するための新しい復avenを開きます。健康な州と病気の州の両方での細胞間コミュニケーションによって。

Cells secrete extracellular vesicles (EVs), exosomes and microvesicles, which transfer proteins, lipids and RNAs to regulate recipient cell functions. Skin pigmentation relies on a tight dialogue between keratinocytes and melanocytes in the epidermis. Here we report that exosomes secreted by keratinocytes enhance melanin synthesis by increasing both the expression and activity of melanosomal proteins. Furthermore, we show that the function of keratinocyte-derived exosomes is phototype-dependent and is modulated by ultraviolet B. In sum, this study uncovers an important physiological function for exosomes in human pigmentation and opens new avenues in our understanding of how pigmentation is regulated by intercellular communication in both healthy and diseased states.