DNA修復遺伝子の多型：低用量の電離放射線に慢性的にさらされた病院労働者のCBMNサイトームアッセイのバイオマーカーとのリンク

イオン化放射線（IR）に対する個々の感受性は、曝露、DNA損傷、およびその修復の間の相互作用の結果であるため、DNA修復遺伝子の多型が重要な役割を果たすことができます。選択されたDNA修復遺伝子（APE1、HOGG1、XRCC1、XRCC1、XRCC1、XRCC1、XRCC3、XRCC3、XPD、PARP1、MGMT遺伝子のPARP1、MGMT遺伝子のMGMT遺伝子のPARP1、MGMT遺伝子のMGMT遺伝子のPARP1、MGMT遺伝子のMGMT遺伝子のMGMT遺伝子のPARPSのMGMT遺伝子のPARPSのMGMT遺伝子のXRCCのXRCHが哺乳類）77人の病院労働者で、低用量のIRに慢性的にさらされ、70人の一致したコントロール。露出したグループ（16.2±10.4対11.5±9.4; p = 0.003）で有意に高いMNI頻度が見つかり、その効果は主要な交絡因子から独立しているように見えました。HOGG1、XRCC1、PARP1、およびMGMT野生型対立遺伝子またはAPEX1の露出した個人、ならびにXPD（RS13181）ヘテロ接合体は、同じ遺伝子型のコントロールよりも有意に高いMNI頻度を示しました。遺伝的多型分析と細胞遺伝学的線量測定は、定期的な健康監視プログラムにおける物理的線量測定を補完する強力なツールであることが証明されています。

Individual sensitivity to ionising radiation (IR) is the result of interaction between exposure, DNA damage, and its repair, which is why polymorphisms in DNA repair genes could play an important role. We examined the association between DNA damage, expressed as micronuclei (MNi), nuclear buds (NBs), and nucleoplasmic bridges (NPBs) and single nucleotide polymorphisms in selected DNA repair genes (APE1, hOGG1, XRCC1, XRCC3, XPD, PARP1, MGMT genes; representative of the different DNA repair pathways operating in mammals) in 77 hospital workers chronically exposed to low doses of IR, and 70 matched controls. A significantly higher MNi frequency was found in the exposed group (16.2±10.4 vs. 11.5±9.4; P=0.003) and the effect appeared to be independent from the principal confounding factor. Exposed individuals with hOGG1, XRCC1, PARP1, and MGMT wild-type alleles or APEX1, as well as XPD (rs13181) heterozygous showed a significantly higher MNi frequency than controls with the same genotypes. Genetic polymorphism analysis and cytogenetic dosimetry have proven to be a powerful tool complementary to physical dosimetry in regular health surveillance programmes.