重度の急性膵炎におけるペントキシフィリン治療：パイロット、二重盲検、プラセボ対照、無作為化試験

急性膵炎（AP）では、腫瘍壊死因子因子αはマルチオルガン不全を媒介します。動物モデルでは、ペントキシフィリンによる遮断がAPを改善します。予測された重度のAP（PSAP）におけるペントキシフィリンの有効性は、二重盲検無作為化対照試験でテストされました。PSAPの28人の患者は、診断から72時間以内にペントキシフィリンまたはプラセボに無作為化されました。ベースラインの特性は、両方のグループで類似していた。Pentoxifyllineグループは、集中治療室の入学が少なく、集中治療室の短い滞在と病院の滞在は4日以上ありました（すべてp <.05）。Pentoxifyllineを投与された患者は悪影響を及ぼしませんでした。PSAPから72時間以内のPentoxifyllineは安全です。有効性を確認するには、APのペントキシフィリンのより大きな研究が必要です。ClinicalTrials.gov番号：NCT01292005。

In acute pancreatitis (AP) tumor necrosis factor-α mediates multi-organ failure; in animal models its blockade with pentoxifylline ameliorates AP. The efficacy of pentoxifylline in predicted severe AP (pSAP) was tested in a double-blinded, randomized, control trial. Twenty-eight patients with pSAP were randomized within 72 hours of diagnosis to pentoxifylline or placebo. Baseline characteristics were similar in both groups. The pentoxifylline group had fewer intensive care unit admissions and shorter intensive care unit and hospital stays of longer than 4 days (all P < .05). Patients receiving pentoxifylline had no adverse effects. Pentoxifylline within 72 hours of pSAP is safe; a larger study of pentoxifylline in AP is needed to confirm efficacy. ClinicalTrials.gov number: NCT01292005.