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Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis2015Jul01Vol.26issue(5)

血小板障害:概要

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
概要
Abstract

血小板または血小板は、成熟時間が4〜5日で、巨大型のプロセスにより巨核球に由来する核球球です。それらは小さく、2〜4μmの範囲のサイズの形状のディスコイドです。血液中の血小板濃度は、150、000、400、000、000細胞/μLの血液の間で変化します。彼らは止血と創傷治癒の両方に関与しています。したがって、血小板の異常はさまざまな出血障害につながる可能性があります。血小板障害には、血小板血症および血小板症、血小板減少症、血小板機能障害が含まれます。血小板血症および血小板症は、血小板の過剰生産により、血小板数の増加と関連しています。血小板減少症には、血小板産生の故障、脾臓の血小板の隔離の増加、血小板の希釈、およびこれらのメカニズムの組み合わせにより、血小板数の減少が含まれます。血小板機能障害は、内因性血小板欠損または通常の血小板機能を変化させ、遺伝性または獲得できる外因性因子のためである可能性があります。次のレビューは、上記の血小板障害の包括的な概要を提供します。

血小板または血小板は、成熟時間が4〜5日で、巨大型のプロセスにより巨核球に由来する核球球です。それらは小さく、2〜4μmの範囲のサイズの形状のディスコイドです。血液中の血小板濃度は、150、000、400、000、000細胞/μLの血液の間で変化します。彼らは止血と創傷治癒の両方に関与しています。したがって、血小板の異常はさまざまな出血障害につながる可能性があります。血小板障害には、血小板血症および血小板症、血小板減少症、血小板機能障害が含まれます。血小板血症および血小板症は、血小板の過剰生産により、血小板数の増加と関連しています。血小板減少症には、血小板産生の故障、脾臓の血小板の隔離の増加、血小板の希釈、およびこれらのメカニズムの組み合わせにより、血小板数の減少が含まれます。血小板機能障害は、内因性血小板欠損または通常の血小板機能を変化させ、遺伝性または獲得できる外因性因子のためである可能性があります。次のレビューは、上記の血小板障害の包括的な概要を提供します。

Thrombocytes or platelets are anucleated cells derived from megakaryocytes by process of megakaryopoiesis, with maturation time of 4-5 days. They are small and discoid in shape with size ranging from 2 to 4 μm. The platelet concentration in blood varies between 150, 000 and 400, 000  cells/μl of blood. They are involved in both hemostasis and wound healing. Hence, any abnormalities in platelets can lead to various bleeding disorders. Platelet disorders include thrombocythemia and thrombocytosis, thrombocytopenia and platelet dysfunction. Thrombocythemia and thrombocytosis are associated with increased platelet count because of overproduction of platelets. Thrombocytopenia includes decreased platelet count because of failed platelet production, increased sequestration of platelets in spleen, dilution of platelets and combination of these mechanisms. Platelet dysfunction can be because of intrinsic platelet defect or an extrinsic factor that alters the normal platelet function and can be hereditary or acquired. The following review provides a comprehensive overview of the above platelet disorders.

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