USP22の脱ユビキチン化酵素活性は、HELA細胞の成長を調節するために必要です

ユビキチン特異的プロテアーゼ22（USP22）は、多くの癌細胞タイプの細胞周期とアポトーシスを調節することができますが、USP22の脱ユビキチン化酵素活性がこれらのプロセスに必要であるかどうかはまだ不明です。HELA細胞の成長に対するUSP22の影響についてほとんど知られていないように、USP22がHELA細胞の成長を効果的に調節できるかどうか、およびHELA細胞のこれらのプロセスの酵素活性を脱ユビキチン化する必要性を観察しました。この研究では、USP22が細胞周期を調節できるが、HeLa細胞のアポトーシスを調節できることを実証します。USP22の脱ユビキチン化酵素活性は、活性が減少した変異体（C185S）と活性が損なわれた変異体（Y513C）によって確認されるように、このプロセスに必要です。さらに、USP22の脱ユビキチン化酵素活性は、BMI-1、C-MYC、サイクリンD2、およびp53のレベルに関連しています。我々の発見は、USP22の脱ユビキチン化酵素活性がHELA細胞の成長を調節するために必要であり、HeLa細胞のC-MYC/サイクリンD2、BMI-1、およびp53経路を介して細胞増殖を促進することを示しています。

Ubiquitin-specific protease 22 (USP22) can regulate the cell cycle and apoptosis in many cancer cell types, while it is still unclear whether the deubiquitinating enzyme activity of USP22 is necessary for these processes. As little is known about the impact of USP22 on the growth of HeLa cell, we observed whether USP22 can effectively regulate HeLa cell growth as well as the necessity of deubiquitinating enzyme activity for these processes in HeLa cell. In this study, we demonstrate that USP22 can regulate cell cycle but not apoptosis in HeLa cell. The deubiquitinating enzyme activity of USP22 is necessary for this process as confirmed by an activity-deleted mutant (C185S) and an activity-decreased mutant (Y513C). In addition, the deubiquitinating enzyme activity of USP22 is related to the levels of BMI-1, c-Myc, cyclin D2 and p53. Our findings indicate that the deubiquitinating enzyme activity of USP22 is necessary for regulating HeLa cell growth, and it promotes cell proliferation via the c-Myc/cyclin D2, BMI-1 and p53 pathways in HeLa cell.