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この研究の目的は、アカゲザルを使用した聴覚障害に対する高インスリン血症/2型糖尿病(HI-T2DM)の効果を決定することでした。この研究は、カロリー制限と老化に関するウィスコンシン国立霊長類研究センター(WNPRC)の研究からのアカゲザルの遡及的評価です。研究の質問は次のとおりでした。1。hi-T2DMは聴覚障害に関連していますか?2。もしそうなら、聴覚系の病変の部位は何ですか?3。HI-T2DMの難聴のリスクにどのような生理学的要因が影響しますか?それぞれ8つのサルの3つのグループは、性別と年齢と一致していました。カロリー制限付き(CR)サルは糖尿病のリスクが低下し、正常コントロール(NL)グループには正常なリスクがあり、高インスリン血症/糖尿病(HI-D)グループはすでにHI-T2DMを発症していました。聴覚検査には、2211から8837 HzのF2頻度を備えた歪み生成物耳音響排出(DPOAE)と、クリックとトーンバースト(8、16、および32 kHz)で得られた聴覚脳幹応答(ABR)が含まれていました。DPOAESは、NLグループの方がHI-DグループおよびCRグループよりも8〜17 dB大きい信号対雑音比8-17 dBを持ち、Cochlear機能がNLグループで最適であることを示しています。ABRのしきい値は、HI-DグループよりもNLグループの方が5〜8 dB優れていましたが、グループ間の有意差は、しきい値、レイテンシー、波間隔、または振幅については明らかではありませんでした。相関は、ボディマス指数(BMI)とDPOAEの間の二次関係で有意であり、BMI範囲の中央にある動物の最大のDPOAEがありました。16および32 kHzの信号で誘発されたABR閾値は、BMIおよびHBA1Cと正の相関があり、KG(グルコース耐性)、SI(インスリン感受性指数)、DI(気質指数)と負の相関がありました。これらの発見は、Hi-T2DMに関連する難聴が主にco牛であり、より高い周波数の根底にある聴覚構造がHi-T2DMの危険にさらされていることを示唆しています。聴覚機能の喪失は、糖尿病前の高インスリン血症で始まります。
この研究の目的は、アカゲザルを使用した聴覚障害に対する高インスリン血症/2型糖尿病(HI-T2DM)の効果を決定することでした。この研究は、カロリー制限と老化に関するウィスコンシン国立霊長類研究センター(WNPRC)の研究からのアカゲザルの遡及的評価です。研究の質問は次のとおりでした。1。hi-T2DMは聴覚障害に関連していますか?2。もしそうなら、聴覚系の病変の部位は何ですか?3。HI-T2DMの難聴のリスクにどのような生理学的要因が影響しますか?それぞれ8つのサルの3つのグループは、性別と年齢と一致していました。カロリー制限付き(CR)サルは糖尿病のリスクが低下し、正常コントロール(NL)グループには正常なリスクがあり、高インスリン血症/糖尿病(HI-D)グループはすでにHI-T2DMを発症していました。聴覚検査には、2211から8837 HzのF2頻度を備えた歪み生成物耳音響排出(DPOAE)と、クリックとトーンバースト(8、16、および32 kHz)で得られた聴覚脳幹応答(ABR)が含まれていました。DPOAESは、NLグループの方がHI-DグループおよびCRグループよりも8〜17 dB大きい信号対雑音比8-17 dBを持ち、Cochlear機能がNLグループで最適であることを示しています。ABRのしきい値は、HI-DグループよりもNLグループの方が5〜8 dB優れていましたが、グループ間の有意差は、しきい値、レイテンシー、波間隔、または振幅については明らかではありませんでした。相関は、ボディマス指数(BMI)とDPOAEの間の二次関係で有意であり、BMI範囲の中央にある動物の最大のDPOAEがありました。16および32 kHzの信号で誘発されたABR閾値は、BMIおよびHBA1Cと正の相関があり、KG(グルコース耐性)、SI(インスリン感受性指数)、DI(気質指数)と負の相関がありました。これらの発見は、Hi-T2DMに関連する難聴が主にco牛であり、より高い周波数の根底にある聴覚構造がHi-T2DMの危険にさらされていることを示唆しています。聴覚機能の喪失は、糖尿病前の高インスリン血症で始まります。
The purpose of this study was to determine the effects of hyperinsulinemia/Type 2 diabetes mellitus (HI-T2DM) on hearing impairment using rhesus monkeys to obtain control over diet and lifestyle factors that confound human studies. The study is a retrospective evaluation of rhesus monkeys from the Wisconsin National Primate Research Center (WNPRC) study on caloric restriction and aging. The research questions were the following: 1. Is HI-T2DM related to hearing impairment? 2. If so, what is the site of lesion in the auditory system? and 3. What physiological factors affect the risk of hearing loss in HI-T2DM? Three groups of eight monkeys each were matched by sex and age; the caloric restricted (CR) monkeys had a reduced risk of diabetes, the normal control (NL) group had a normal risk, and the hyperinsulinemia/diabetes (HI-D) group had already developed HI-T2DM. Auditory testing included distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs) with f2 frequencies from 2211 to 8837 Hz and auditory brainstem responses (ABRs) obtained with clicks and tone bursts (8, 16, and 32 kHz). DPOAEs had signal-to-noise ratios 8-17 dB larger in the NL group than in the HI-D and CR groups, signifying that cochlear function was best in the NL group. ABR thresholds were 5-8 dB better in the NL group than in the HI-D group, although no significant differences across the groups were evident for the thresholds, latencies, interwave intervals, or amplitudes. Correlations were significant for quadratic relations between body mass index (BMI) and DPOAE, with largest DPOAEs for animals in the middle of the BMI range. ABR thresholds elicited with 16 and 32 kHz signals were significantly correlated, positively with BMI and HbA1c, and negatively with KG (glucose tolerance), SI (insulin sensitivity index) and DI (disposition index). These findings suggest that the hearing loss associated with HI-T2DM is predominantly cochlear, and auditory structures underlying the higher frequencies are at risk with HI-T2DM. Loss of auditory function begins in the hyperinsulinemia, pre-diabetic state.
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