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ホモシステインとグルタチオンの選択的なボルタンメトリック測定は、単一の2段階の方法を介して細胞組織培地およびヒト血漿に適用されました。2段階の方法は、電気酸化カテコールとターゲットチオールの間の1,4マイケルの添加反応に依存しています。さらに、この手順は、スキャン速度の関数として異なる反応を与える、さまざまなチオール種を持つオルソキノンの異なる反応速度に依存しています。より速いスキャンレートでは、ホモシステインが検出されるだけであり、スロースキャンレートでは、付加信号はホモシステインとグルタチオンの両方を反映します。その結果、ホモシステインとグルタチオンの両方の定量化は、両方のデータセットの組み合わせで決定できます。以前の概念実証（P. T. Lee、D。Lowinsohn、およびR. G. Compton、2014、14、10395）は、組織培地とヒト血漿のみのチオールの定量化に適用されます。それぞれの培地と線形範囲のホモシステインとグルタチオンの両方について、分析パラメーターが決定されました。組織培養培地の感受性はCAです。3naμm（-1）およびca。1naμm（-1）および検出の限界は約2μmとCA。ホモシステインとグルタチオンの場合はそれぞれ1μm。ヒト血漿では、感度は94および39Naμm（-1）であると判断され、検出の限界は約0.8μmおよびCA。ホモシステインとグルタチオンの場合、それぞれ0.8μm。
ホモシステインとグルタチオンの選択的なボルタンメトリック測定は、単一の2段階の方法を介して細胞組織培地およびヒト血漿に適用されました。2段階の方法は、電気酸化カテコールとターゲットチオールの間の1,4マイケルの添加反応に依存しています。さらに、この手順は、スキャン速度の関数として異なる反応を与える、さまざまなチオール種を持つオルソキノンの異なる反応速度に依存しています。より速いスキャンレートでは、ホモシステインが検出されるだけであり、スロースキャンレートでは、付加信号はホモシステインとグルタチオンの両方を反映します。その結果、ホモシステインとグルタチオンの両方の定量化は、両方のデータセットの組み合わせで決定できます。以前の概念実証（P. T. Lee、D。Lowinsohn、およびR. G. Compton、2014、14、10395）は、組織培地とヒト血漿のみのチオールの定量化に適用されます。それぞれの培地と線形範囲のホモシステインとグルタチオンの両方について、分析パラメーターが決定されました。組織培養培地の感受性はCAです。3naμm（-1）およびca。1naμm（-1）および検出の限界は約2μmとCA。ホモシステインとグルタチオンの場合はそれぞれ1μm。ヒト血漿では、感度は94および39Naμm（-1）であると判断され、検出の限界は約0.8μmおよびCA。ホモシステインとグルタチオンの場合、それぞれ0.8μm。
A selective voltammetric determination of homocysteine and glutathione was applied to cell tissue culture media and human plasma via a single two-step method. The two-step method relies on the 1,4-Michael addition reaction between electro-oxidized catechol and the target thiol. Furthermore, the procedure relies on the differing reaction kinetics of the ortho-quinone with various thiol species giving different responses as a function of the scan rate. At faster scan rates homocysteine is only detected, while at slower scan rates the adduct signal reflects both homocysteine and glutathione. As a result, the quantification of both homocysteine and glutathione can be determined with a combination of both sets of data. The previous proof-of-concept (P. T. Lee, D. Lowinsohn, and R. G. Compton, Sensors, 2014, 14, 10395), is applied to the quantification of thiols in both tissue culture media and human plasma alone. Analytical parameters were determined for both homocysteine and glutathione in the respective media and the linear range. The sensitivities in tissue culture media are ca. 3 nA μM(-1) and ca. 1 nA μM(-1) and the limits of detections are ca. 2 μM and ca. 1 μM for homocysteine and glutathione, respectively. In human plasma, the sensitivities were determined to be 94 and 39 nA μM(-1), and the limit of detections are ca. 0.8 μM and ca. 0.8 μM for homocysteine and glutathione, respectively.
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