d-ガラクトースによって誘導される模倣老化マウスの遺伝子転写および代謝プロファイルの変化

D-ガラクトース注射は、加速老化を表すマウスの多くの変化を誘発することが示されています。このマウスモデルは、アンチエイジング剤の薬理学的研究に広く使用されています。D-ガラクトース誘導老化の根本的なメカニズムは不明のままですが、グルコースと1脂質代謝障害に関連しているようです。現在、D-ガラクトース老化マウスの遺伝子発現の変化の調査に焦点を当てた研究はまだありません。この研究では、ガスクロマトグラフィー/質量分析ベースのメタボノリクスと遺伝子発現プロファイルの統合分析を使用して、D-ガラクトースを注入した模倣老化マウスの転写および代謝プロファイルの変化を調査しました。我々の発見は、48のmRNAが対照マウスとD-ガラクトースマウスの間で差別的に発現し、51の潜在的なバイオマーカーが代謝レベルで特定されたことを実証しました。老化に対するD-ガラクトースの効果は、グルコースと1脂質代謝障害、酸化的損傷、進行性糖化最終生成物（AGE）の蓄積、異常な物質除去の減少、細胞アポトーシス、およびインスリン抵抗性に起因する可能性があります。

D-galactose injection has been shown to induce many changes in mice that represent accelerated aging. This mouse model has been widely used for pharmacological studies of anti-aging agents. The underlying mechanism of D-galactose induced aging remains unclear, however, it appears to relate to glucose and 1ipid metabolic disorders. Currently, there has yet to be a study that focuses on investigating gene expression changes in D-galactose aging mice. In this study, integrated analysis of gas chromatography/mass spectrometry-based metabonomics and gene expression profiles was used to investigate the changes in transcriptional and metabolic profiles in mimetic aging mice injected with D-galactose. Our findings demonstrated that 48 mRNAs were differentially expressed between control and D-galactose mice, and 51 potential biomarkers were identified at the metabolic level. The effects of D-galactose on aging could be attributed to glucose and 1ipid metabolic disorders, oxidative damage, accumulation of advanced glycation end products (AGEs), reduction in abnormal substance elimination, cell apoptosis, and insulin resistance.