メタロ-β-ラクタマーゼの系統発生研究燃焼患者からの多剤耐性Pseudomonas緑膿菌分離株を産生する

本研究は、メタロ-β-ラクタマーゼ（MBL）を産生するメタロ-β-ラクタマーゼ（MBL）の間で、腸内菌の反復コンセンサスポリメラーゼ連鎖反応（ERIC-PCR）を使用してクローン関係を理解するために実施されました。本研究では、火傷患者の創傷サンプルからの緑膿菌株94が含まれていました。分離株の同定は生化学的方法によって行われ、抗生物質感受性は、CLSI（Clinical Laboratory Standard Institute）ガイドラインに続くDISC拡散法によって行われました。IMIPENEM（IPM）-EDTAディスク拡散/二重ディスクシナジー法を使用して、Carbapenem耐性生物をMBLについてテストしました。クローン関係を定義するために、Eric-PCRが使用されました。94の分離株のうち、18（19.14％）がIPMに耐性があることが判明し、MBL産生がIPM-EDTAディスク拡散法により11（11.70％）が示されました。ERIC-PCRプロファイルの樹状図から、4つの主要なクラスターが得られました（A、B、C、およびD）。クラスターBには、分離株の大部分が含まれていました（6株1、4、8、9、10、11）。ランダムに収集された分離株のERIC-PCRを使用したこの研究は、相互汚染頻度を排除する高い遺伝的多様性を示します。

The present study was carried out to understand the clonal relationship using enterobacteriaceae repetitive intergenic consensus polymerase chain reaction (ERIC-PCR) among metallo-β-lactamase (MBL) producing multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa isolates from burn victims and their susceptibility to commonly used anti-pseudomonal agents. In the present study 94 non-duplicate P. aeruginosa strains from the wound samples of burn patients were included. Identification of the isolates was done by biochemical methods and antibiotic sensitivity was done by disc diffusion method following CLSI (Clinical Laboratory Standard Institute) guidelines. By using imipenem (IPM)-EDTA disk diffusion/double disc synergy method carbapenem resistant organisms were tested for MBL. To define the clonal relationship ERIC-PCR was used. Of the 94 isolates, 18 (19.14%) were found resistant to IPM and MBL production was shown 11 (11.70%) by the IPM-EDTA disc diffusion method. From dendrogram of the ERIC-PCR profile four major clusters were obtained (A, B, C and D). Cluster B contained the majority of the isolates (6 strains 1, 4, 8, 9, 10 and 11). This study using ERIC-PCR of randomly collected isolates exhibits high genetic diversity which rules out cross contamination frequency.