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子宮内膜過形成（EH）の地上で発達する子宮内膜型子宮内膜癌（EEC）は、世界で最も一般的に観察される癌の1つです。葉酸受容体α（FRα）は、細胞増殖に役割を果たすビタミン分子です。急速に増殖する悪性腫瘍の細胞によって非常に必要であることが知られているFRαは、同じ組織の悪性細胞で過剰発現している間、通常の組織では限られた量で存在するという事実は、標的分子療法の候補を促進します。私たちの研究では、214症例でのFRα発現は、EEC内で95件、EHと119が診断され、免疫組織化学的に研究されました。EECでのFRα発現は、EHおよび正常子宮内膜と比較して有意に高いことがわかりました（P <0.01）。同様に、複雑な異型のEH症例でのFRα発現は、他の過形成サブグループと比較して有意に高かった（P <0.01）。私たちの結果の発見は、FRαの過剰発現がEHからのEEC発癌と癌の進行に役割を果たす可能性があると考えさせています。さらに、FRαを含む抗体ベースのプロップで標識された分子療法標的受容体として、EECの治療および/または過形成段階からEECへの移行に役立つことを提案します。最後に、複雑な非定型EHの患者の間で根治的療法に向けられる患者を決定するための補足オプションとして、発現強度に基づいてFRαを使用できることをお勧めします。
子宮内膜過形成（EH）の地上で発達する子宮内膜型子宮内膜癌（EEC）は、世界で最も一般的に観察される癌の1つです。葉酸受容体α（FRα）は、細胞増殖に役割を果たすビタミン分子です。急速に増殖する悪性腫瘍の細胞によって非常に必要であることが知られているFRαは、同じ組織の悪性細胞で過剰発現している間、通常の組織では限られた量で存在するという事実は、標的分子療法の候補を促進します。私たちの研究では、214症例でのFRα発現は、EEC内で95件、EHと119が診断され、免疫組織化学的に研究されました。EECでのFRα発現は、EHおよび正常子宮内膜と比較して有意に高いことがわかりました（P <0.01）。同様に、複雑な異型のEH症例でのFRα発現は、他の過形成サブグループと比較して有意に高かった（P <0.01）。私たちの結果の発見は、FRαの過剰発現がEHからのEEC発癌と癌の進行に役割を果たす可能性があると考えさせています。さらに、FRαを含む抗体ベースのプロップで標識された分子療法標的受容体として、EECの治療および/または過形成段階からEECへの移行に役立つことを提案します。最後に、複雑な非定型EHの患者の間で根治的療法に向けられる患者を決定するための補足オプションとして、発現強度に基づいてFRαを使用できることをお勧めします。
Endometrioid-type endometrial carcinoma (EEC) developing on the ground of endometrial hyperplasia (EH) is amongst the most commonly observed type of cancer in the world. Folate receptor α (FRα) is a vitamin molecule that has a role in cell proliferation. The fact that FRα, which is known to be needed extremely by the cells of malignancies that proliferate rapidly, is present in limited amounts in normal tissues while it is overexpressed in malignant cells of the same tissues makes folate a candidate for target molecular therapy. In our study, FRα expression in 214 cases, with 95 diagnosed within EEC and 119 with EH, was studied immunohistochemically. FRα expression in EEC was found significantly high compared to EH and normal endometrium (P<0.01). Similarly, FRα expression in EH cases with complex atypia were significantly high compared to other hyperplasia subgroups (P<0.01). The findings of our results make us think that FRα overexpression may play a role in the EEC carcinogenesis and carcinoma progression from EH. Furthermore, we suggest that it can be helpful in the treatment of EEC and/or transition from hyperplasia stage to EEC as a molecular therapy targeting receptors labeled with antibody-based props containing FRα. Finally, we suggest that FRα may be used, based on the expression intensity, as a supplemental option to determine the patients that shall be directed to radical therapy amongst patients with complex atypical EH.
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