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Minerva pediatrica2019Oct01Vol.71issue(5)

鉄欠乏性貧血における硫酸鉄、ポリマルトース複合体、鉄亜鉛の比較

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
概要
Abstract

背景:この研究の目的は、鉄欠乏性貧血(IDA)の小児におけるさまざまな経口鉄製剤の有効性を比較することでした。 方法:6か月から180か月のIDAの60人の子供が、3つの治療グループにランダムに割り当てられました。グループIには、硫酸第一鉄(FE-S)を投与されたIDAの子供が含まれていました。グループIIには、鉄ポリマルトース複合体(Fe-OH-PM)を投与された子供が含まれ、グループIIIには、鉄と亜鉛の複合(Fe-ZN)の単一の調製を受けた子供が含まれていました。異なる鉄製剤の効果を評価し、比較しました。治療期間は8週間でした。ヘモグロビン(HGB)レベル、およびその他の血液学的パラメーターは、入院時に決定され、治療の最初の、4週目、および8週目が決定されました。 結果:3つのグループすべての患者のHGBレベルは、ベースラインと比較して4番目(p = 0.001)および8週目(p <0.001)で統計的に高かった。治療期間の終わりにグループ間に違いはありませんでしたが(p> 0.05)。 結論:我々の結果は、Fe-OH-PMおよびFe-ZN製剤がIDAの子供の治療のためのFe-Sのような選択としても好まれる可能性があることを示しています。

背景:この研究の目的は、鉄欠乏性貧血(IDA)の小児におけるさまざまな経口鉄製剤の有効性を比較することでした。 方法:6か月から180か月のIDAの60人の子供が、3つの治療グループにランダムに割り当てられました。グループIには、硫酸第一鉄(FE-S)を投与されたIDAの子供が含まれていました。グループIIには、鉄ポリマルトース複合体(Fe-OH-PM)を投与された子供が含まれ、グループIIIには、鉄と亜鉛の複合(Fe-ZN)の単一の調製を受けた子供が含まれていました。異なる鉄製剤の効果を評価し、比較しました。治療期間は8週間でした。ヘモグロビン(HGB)レベル、およびその他の血液学的パラメーターは、入院時に決定され、治療の最初の、4週目、および8週目が決定されました。 結果:3つのグループすべての患者のHGBレベルは、ベースラインと比較して4番目(p = 0.001)および8週目(p <0.001)で統計的に高かった。治療期間の終わりにグループ間に違いはありませんでしたが(p> 0.05)。 結論:我々の結果は、Fe-OH-PMおよびFe-ZN製剤がIDAの子供の治療のためのFe-Sのような選択としても好まれる可能性があることを示しています。

BACKGROUND: The purpose of this study was to compare the effectiveness of different oral iron preparations in children with iron deficiency anemia (IDA). METHODS: Sixty children with IDA, aged between 6 months and 180 months, were randomly assigned into three treatment groups. Group I included children with IDA who received ferrous sulfate (Fe-S); Group II included children receiving iron polymaltose complexes (Fe-OH-PM), and Group III included children receiving a single preparation of combined iron and zinc (Fe-Zn). The effect of different iron preparations were evaluated and compared. The duration of treatment was 8 weeks. Hemoglobin (Hgb) levels, as well as other hematological parameters were determined at admission and the first, fourth, and eighth weeks of the treatment. RESULTS: The Hgb levels of patients in all three groups were statistically higher in the fourth (P=0.001) and eighth (P<0.001) weeks compared to baseline; although there was no difference between the groups at the end of the treatment period (P>0.05). CONCLUSIONS: Our results indicate that, Fe-OH-PM and Fe-Zn preparations may also be preferred as a choice like Fe-S for treatment of children with IDA.

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