7 Hz、30 mtパルス電磁場での刺激により、急性リンパ芽球性白血病患者から分離された末梢血リンパ球の細胞死の変化

パルス電磁界（PEMF）は、クローン病患者から分離されたin vitro末梢血核細胞（PBMC）の増殖の生存率に影響を与え、細胞死の誘導により急性骨髄芽球性白血病患者（AML）患者は細胞死の誘導により、細胞に不可欠な変化を引き起こすことはありませんでした。健康なドナーから。リンパ性U937および単球モノマック6細胞株を使用した実験により、死誘導因子で処理された細胞の死プロセスに対するPEMFの保護効果が示されています。現在の研究の目的は、新たに診断された急性リンパ芽球性白血病（ALL）患者に由来する天然の増殖性白血球に対するPEMFの影響を調査することでした。PEMFへの曝露の影響は、20人の子供からPBMCで研究されました。PBMCは、3回のPEMF（7 Hz、30 mt）で24時間間隔で4時間刺激されました。最後の刺激の後、細胞をアネキシンVおよびヨウ化プロピジウム染料で二重染色し、フローサイトメトリック分析による生存率を推定しました。結果は、3倍のPEMF刺激にさらされた後、アネキシンV陽性および二重染色アネキシンVおよびヨウ化プロピジウム陽性細胞の増加を示した。低周波パルス電磁場は、すべての患者から分離された天然の増殖細胞の細胞死を誘発します。PBMCをPEMF誘発性相互作用に増殖させることの脆弱性の増加は、すべての治療に潜在的に適用される可能性があります。アポトーシス関連遺伝子の発現の分析により、Bcl-2ファミリーに属する内因性アポトーシス経路に関与するいくつかの遺伝子のmRNAの変化と、PBMCのPEMF刺激時のアポトーシス誘導因子（AIF）存在量を伴う経路が明らかになりました。

Pulsed electromagnetic field (PEMF) influenced the viability of proliferating in vitro peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from Crohn's disease patients as well as acute myeloblastic leukemia (AML) patients by induction of cell death, but did not cause any vital changes in cells from healthy donors. Experiments with lymphoid U937 and monocytic MonoMac6 cell lines have shown a protective effect of PEMF on the death process in cells treated with death inducers. The aim of the current study was to investigate the influence of PEMF on native proliferating leukocytes originating from newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. The effects of exposure to PEMF were studied in PBMCs from 20 children with ALL. PBMCs were stimulated with three doses of PEMF (7 Hz, 30 mT) for 4 h each with 24 h intervals. After the last stimulation, the cells were double stained with annexin V and propidium iodide dye to estimate viability by flow cytometric analysis. The results indicated an increase of annexin V positive as well as double stained annexin V and propidium iodide positive cells after exposure to threefold PEMF stimulation. A low-frequency pulsed electromagnetic field induces cell death in native proliferating cells isolated from ALL patients. The increased vulnerability of proliferating PBMCs to PEMF-induced interactions may be potentially applied in the therapy of ALL. The analysis of expression of apoptosis-related genes revealed changes in mRNA of some genes engaged in the intrinsic apoptotic pathway belonging to the Bcl-2 family and the pathway with apoptosis-inducing factor (AIF) abundance upon PEMF stimulation of PBMCs.