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潜在的な診断バイオマーカーを見つけるためのプロテオーム解析の使用は、患者の血液中の高濃度での血清アルブミン(HSA)と免疫グロブリン(IgG)の存在によって制限されます。これらの物質は、同様の分子量を持つ血清タンパク質の検出を妨げます。組換えHSAおよびIgG結合ポリペプチドは、アフィニティクロマトグラフィーによるタンパク質を完全に除去するための吸着剤の作成にリガンドとして使用されます。HASおよびIgGの吸着剤の結合特異性は、従来の使用抗体の結合特異性よりも高くなっています。シングルステップアフィニティクロマトグラフィーによる血清からのHSAおよびIgGの枯渇を可能にする複合吸着剤が得られます。。開発された吸着剤を使用して、プロテオーム解析のために血清を調製しました。
潜在的な診断バイオマーカーを見つけるためのプロテオーム解析の使用は、患者の血液中の高濃度での血清アルブミン(HSA)と免疫グロブリン(IgG)の存在によって制限されます。これらの物質は、同様の分子量を持つ血清タンパク質の検出を妨げます。組換えHSAおよびIgG結合ポリペプチドは、アフィニティクロマトグラフィーによるタンパク質を完全に除去するための吸着剤の作成にリガンドとして使用されます。HASおよびIgGの吸着剤の結合特異性は、従来の使用抗体の結合特異性よりも高くなっています。シングルステップアフィニティクロマトグラフィーによる血清からのHSAおよびIgGの枯渇を可能にする複合吸着剤が得られます。。開発された吸着剤を使用して、プロテオーム解析のために血清を調製しました。
The use of proteomic analysis to find potential diagnostic biomarkers is limited by the presence of serum albumin (HSA) and immunoglobulin (IgG) at high concentrations in patients' blood; these substances impede the detection of serum proteins with similar molecular weights. Recombinant HSA- and IgG-binding polypeptides are used as ligands in creating sorbents for complete removal of the proteins by affinity chromatography. The binding specificity of the sorbents for HAS and IgG is higher than that of the conventionally used antibodies. A composite sorbent enabling the depletion of HSA and IgG from serum by single-step affinity chromatography is obtained. The. developed sorbents were used to prepare serum for proteomic analysis.
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