腸内膜からの共役プラスミドにおけるIS26コンポジットトランスポゾンと多剤耐性の特性評価

SHV-12は、台湾で最も広範囲にわたる耐性決定要因です。しかし、BlashV-12が動員されることはめったにありません。6つの多剤耐性E. cloacae分離株が収集されました。夫婦の移動後、blashV -12を含むフラグメントの遺伝的背景を特徴付けるために、プラスミドプロファイリングと非互換性グループの分析が実行されました。モバイル遺伝子要素の存在は、PCR、クローニング、シーケンス、およびバイオインフォマティクス分析によって実証されました。4つの異なるβ-ラクタマーゼ遺伝子（BLATEM-1、BLASHV-12、BLACTX-M-3、および/またはBLACTX-M-14）が、INCHI2（n = 4）、INCI1またはINCPの非互換性グループに属する共役プラスミドで観察されました。。IS26-BLASHV-12 -IS26遺伝子座は、5つの異なる遺伝的環境に配置されていました。IS26によって切り捨てられたAAC（6 '）-IICカセットとのクラス1インテグロンの新しい構造組織が、1つの分離株で識別されました。したがって、BLASHV-12は、IS26を介した相同組換えを介して異なるプラスミドから得られました。IS26は、多剤耐性E. cloacae分離株に見られる異なるプラスミド間のモバイル抵抗要素の分布において重要な役割を果たします。

SHV-12 is the most widespread resistance determinant of Enterobacter cloacae in Taiwan; however, blaSHV-12 has rarely been mobilized. Six multidrug-resistant E. cloacae isolates were collected. After conjugal transfer, plasmid profiling and analysis of incompatibility groups was performed to characterize the genetic context of blaSHV-12 -containing fragments. The presence of mobile genetic elements was demonstrated by PCR, cloning, sequencing and bioinformatics analyses. Four different β-lactamase genes (blaTEM-1 , blaSHV-12 , blaCTX-M-3 and/or blaCTX-M-14 ) were observed in the conjugative plasmids belonging to the IncHI2 (n = 4), IncI1 or IncP incompatibility groups. The IS26-blaSHV-12 -IS26 locus was located in five different genetic environments. A novel structural organization of a class 1 integron with the aac(6')-IIc cassette truncated by IS26 was identified in one isolate. Thus, blaSHV-12 was obtained from different plasmids through IS26-mediated homologous recombination. IS26 plays a vital role in the distribution of mobile resistance elements between different plasmids found in multidrug-resistant E. cloacae isolates.