胃がん細胞に対する脱脱膜性ファルネシフェロールCの抗増殖およびアポトーシス効果

ファルネシフェロールCは、セスキテルペンクマリンのクラスに属するさまざまな抗がん特性を持つ天然化合物です。ただし、ファルネシフェロールCのバイオアベイラビリティが低いため、その治療の可能性が制限されます。ここでは、デンドロソームナノ粒子を利用したこの問題を克服し、AGS胃癌細胞株に対する脱膜型ファルネシフェロールC（DFC）の抗癌効果を評価しました。3-（4,5-ジメチル - チアゾール-2yl）-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロマイド（MTT）アッセイおよび逆転写酵素 - ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、DFCの抗増殖特性を検出するためにそれぞれ使用しました。アポトーシスの特徴としてのBax/Bcl-2の発現比。Void Farnesiferol C（FC）と比較して、我々のデータは、DFCが時間および用量依存的にAGS細胞の増殖を著しく抑制することを示しました（P <0.01）。また、DFCは、AGS細胞におけるBAX/Bcl-2の発現比を有意に増加させました（P <0.01）。調査結果は、ファルネシフェロールCのナノベースの製剤が癌標的における潜在的な治療薬と見なされる可能性があることを示しています。

Farnesiferol C is a natural compound with various anti-cancer properties that belongs to the class of sesquiterpene coumarins. However, the low bioavailability of farnesiferol C limits its therapeutic potential. Here, we overcame this problem utilizing dendrosome nano-particles and evaluated the anti-cancer effect of dendrosomal farnesiferol C (DFC) on the AGS gastric cancer cell line. The 3-(4,5-dimethyl-thiazol-2yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) were respectively used to detect the anti-proliferative properties of DFC and expression ratio of Bax/Bcl-2 as a hallmark of apoptosis. Compared to the void farnesiferol C (FC), our data showed that DFC significantly suppresses the proliferation of AGS cells in a time- and dose-dependent manner (P<0.01). Also, DFC meaningfully increased the expression ratio of Bax/Bcl-2 in AGS cells (P<0.01). The findings demonstrate that our nano-based formulation of farnesiferol C could be considered as a potential therapeutic agent in cancer targeting.