成人、胚、誘導の多能性幹細胞からのin vitro T細胞生成：1つの目的地への多くの道路

Tリンパ球は、適応免疫系の重要なメディエーターであり、移植および癌免疫療法の分野で治療薬として役立つ能力を持っています。T細胞は患者から分離して拡大することができますが、T細胞は造血幹/前駆細胞（HSPC）とヒト多能性幹細胞（HPSC）の両方からin vitroで導出されたT細胞は、T細胞の自己再生源を生成する上で大きな潜在的な利点を提供します。容易に遺伝的に修正されます。in vivoのT細胞分化は、厳密に調節された信号を必要とする複雑なプロセスです。in vitroで正しい信号を提供して、T細胞系統のコミットメントを誘導し、それに続く成熟した機能的な単一の陽性T細胞への開発が同様に複雑です。このレビューでは、フィーダーセルおよびフィーダーセルフリーのシステムを使用するマウスおよびヒトHSPCおよびHPSCからのT細胞のin vitro誘導体の現在の方法について説明します。さらに、T細胞ベースの治療法で使用する採用の可能性を調査します。

T lymphocytes are critical mediators of the adaptive immune system and have the capacity to serve as therapeutic agents in the areas of transplant and cancer immunotherapy. While T cells can be isolated and expanded from patients, T cells derived in vitro from both hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) and human pluripotent stem cells (hPSCs) offer great potential advantages in generating a self-renewing source of T cells that can be readily genetically modified. T-cell differentiation in vivo is a complex process requiring tightly regulated signals; providing the correct signals in vitro to induce T-cell lineage commitment followed by their development into mature, functional, single positive T cells, is similarly complex. In this review, we discuss current methods for the in vitro derivation of T cells from murine and human HSPCs and hPSCs that use feeder-cell and feeder-cell-free systems. Furthermore, we explore their potential for adoption for use in T-cell-based therapies.