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はじめに：この研究は、エンドトキシン測定のためのタービジメトリム層層溶解物（LAL）基質と内療法療法に使用される物質/抗菌薬の相互作用が、エンドトキシン回復の阻害/増強につながる可能性があるかどうかを調査するために実施されました。 方法：大腸菌エンドトキシン大腸菌の懸濁液の10マイクロリットル（O55：B55）を接種し、次のように分類された異なる物質で1時間接触しています：グループ1：補助化学物質：5.25％および2.5％クロルヘキシジン（CHX）（ゲルと溶液）、1％ナトロソルゲル（Drogal Chemicals and Pharmaceuticals Ltd、Piracicaba、SP、Brazil）、17％EDTA、10％クエン酸、3％過酸化水素、5％チオ硫酸ナトリウム、0.5％0.07％の大豆レシチン（Drogal Chemicals and Pharmaceuticals Ltd）およびグループ2に関連するTween 80：皮膚内薬：ネオマイシン/ポリミキシンB/ヒドロコルチゾン（Otosporin; Glaxo Wellcome、Rio de Janeiro、RJ、Brazil）;水酸化カルシウム（Ca [OH] 2）;CA（OH）2+2％CHXゲル。Ca（OH）2+ 2％CHX Gel+酸化亜鉛Eugenol;Ca（OH）2+ camp脳paramonochlorophenol（Calen; S.S. White、Rio de Janeiro、RJ、ブラジル）;トリプル抗生物質ペースト;三酸化ミネラル凝集体（MTA）;とヨードフォーム。陽性および陰性コントロールは、それぞれ根管の出血性滲出液と黄斑を含まない滅菌水で構成されていました。すべてのサンプルを10：4希釈まで希釈しました。各希釈は、タービジメトリックLALアッセイによって個別に検査されました。収集されたデータは、線形性、変動係数の割合、製品陽性対照（PPC）値などのLALアッセイのパフォーマンス特性を通じて分析されました。 結果：相関係数（≥0.980）と3回の標準曲線の変動係数（<10％）は、テストの線形性を示しました。補助化学物質のスパイク回収により、50％〜197％の範囲のPPC値が達成され、LAL基質との干渉はありませんでした。逆に、3％の過酸化水素は、10：4希釈後でもエンドトキシン値が過小評価されていた製品阻害を達成しました。腹腔内医薬品に関して、ネオマイシン/ポリミキシンB/ヒドロコルチゾンも、調査されたすべての希釈液でエンドトキシン検出を阻害しました（PPC値<50％）。対照的に、Ca（OH）2+2％CHX Gel+Zoeおよびトリプル抗生物質貼り付けにより、エンドトキシン値をタービジメトリック運動LALアッセイ（PPC値> 200％）で検証できないエンドトキシン検出が強化されました。 結論：精度や再現性など、エンドトキシン測定のための運動タービジメトリックアッセイの性能特性は、LAL基質と歯内治療で使用される物質/抗菌剤との相互作用によって調節されます。
はじめに：この研究は、エンドトキシン測定のためのタービジメトリム層層溶解物（LAL）基質と内療法療法に使用される物質/抗菌薬の相互作用が、エンドトキシン回復の阻害/増強につながる可能性があるかどうかを調査するために実施されました。 方法：大腸菌エンドトキシン大腸菌の懸濁液の10マイクロリットル（O55：B55）を接種し、次のように分類された異なる物質で1時間接触しています：グループ1：補助化学物質：5.25％および2.5％クロルヘキシジン（CHX）（ゲルと溶液）、1％ナトロソルゲル（Drogal Chemicals and Pharmaceuticals Ltd、Piracicaba、SP、Brazil）、17％EDTA、10％クエン酸、3％過酸化水素、5％チオ硫酸ナトリウム、0.5％0.07％の大豆レシチン（Drogal Chemicals and Pharmaceuticals Ltd）およびグループ2に関連するTween 80：皮膚内薬：ネオマイシン/ポリミキシンB/ヒドロコルチゾン（Otosporin; Glaxo Wellcome、Rio de Janeiro、RJ、Brazil）;水酸化カルシウム（Ca [OH] 2）;CA（OH）2+2％CHXゲル。Ca（OH）2+ 2％CHX Gel+酸化亜鉛Eugenol;Ca（OH）2+ camp脳paramonochlorophenol（Calen; S.S. White、Rio de Janeiro、RJ、ブラジル）;トリプル抗生物質ペースト;三酸化ミネラル凝集体（MTA）;とヨードフォーム。陽性および陰性コントロールは、それぞれ根管の出血性滲出液と黄斑を含まない滅菌水で構成されていました。すべてのサンプルを10：4希釈まで希釈しました。各希釈は、タービジメトリックLALアッセイによって個別に検査されました。収集されたデータは、線形性、変動係数の割合、製品陽性対照（PPC）値などのLALアッセイのパフォーマンス特性を通じて分析されました。 結果：相関係数（≥0.980）と3回の標準曲線の変動係数（<10％）は、テストの線形性を示しました。補助化学物質のスパイク回収により、50％〜197％の範囲のPPC値が達成され、LAL基質との干渉はありませんでした。逆に、3％の過酸化水素は、10：4希釈後でもエンドトキシン値が過小評価されていた製品阻害を達成しました。腹腔内医薬品に関して、ネオマイシン/ポリミキシンB/ヒドロコルチゾンも、調査されたすべての希釈液でエンドトキシン検出を阻害しました（PPC値<50％）。対照的に、Ca（OH）2+2％CHX Gel+Zoeおよびトリプル抗生物質貼り付けにより、エンドトキシン値をタービジメトリック運動LALアッセイ（PPC値> 200％）で検証できないエンドトキシン検出が強化されました。 結論：精度や再現性など、エンドトキシン測定のための運動タービジメトリックアッセイの性能特性は、LAL基質と歯内治療で使用される物質/抗菌剤との相互作用によって調節されます。
INTRODUCTION: This study was conducted to investigate whether the interaction between the turbidimetric limulus amebocyte lysate (LAL) substrate for endotoxin measurement and the substances/antimicrobial agents used in endodontic therapy can lead to the inhibition/enhancement of endotoxin recovery. METHODS: Ten microliters of a suspension of Escherichia coli endotoxin (O55:B55) was inoculated and kept in contact for 1 hour with different substances categorized as follows: group 1: auxiliary chemical substances: 5.25% and 2.5% sodium hypochlorite solutions, 2% chlorhexidine (CHX) (gel and solution), 1% Natrosol gel (Drogal Chemicals and Pharmaceuticals Ltd, Piracicaba, SP, Brazil), 17% EDTA, 10% citric acid, 3% hydrogen peroxide, 5% sodium thiosulfate, and 0.5% Tween 80 associated with 0.07% soy lecithin (Drogal Chemicals and Pharmaceuticals Ltd) and group 2: intracanal medications: neomycin/polymyxin B/hydrocortisone (Otosporin; Glaxo Wellcome, Rio de Janeiro, RJ, Brazil); calcium hydroxide (Ca[OH]2); Ca(OH)2 + 2% CHX gel; Ca(OH)2 + 2% CHX gel + zinc oxide eugenol; Ca(OH)2 + camphorated paramonochlorophenol (Calen; S.S. White, Rio de Janeiro, RJ, Brazil); triple antibiotic paste; mineral trioxide aggregate (MTA); and iodoform. Positive and negative controls consisted of root canal hemorrhagic exudate and pyrogen-free sterile water, respectively. All samples were diluted up to a 10:4 dilution. Each dilution was individually examined by the turbidimetric LAL assay. Collected data were analyzed through performance characteristics of the LAL assay such as linearity, coefficient of variation percentage, and product positive control (PPC) values. RESULTS: Correlation coefficient (≥0.980) and coefficient of variation percentage (<10%) of the standard curve in triplicate showed the tests' linearity. Spike recovery of auxiliary chemical substances achieved PPC values ranging from 50%-197%, showing no interferences with LAL substrate. Conversely, 3% hydrogen peroxide achieved product inhibition in which endotoxin values were underestimated even after the 10:4 dilutions. Regarding intracanal medicaments, neomycin/polymyxin B/hydrocortisone also inhibited endotoxin detection in all dilutions investigated (PPC values <50%). In contrast, Ca(OH)2 + 2% CHX gel + ZOE as well as triple antibiotic paste led to the enhancement of endotoxin detection in which endotoxin values could not be validated by the turbidimetric kinetic LAL assay (PPC value >200%). CONCLUSIONS: The performance characteristics of the kinetic turbidimetric assay for endotoxin measurement, such as precision and reproducibility, are modulated by the interaction of the LAL substrate with the substances/antimicrobial agents used in endodontic therapy.
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