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近赤外（NIR）蛍光ナノプローブの構築のためのシンプルで率直で再現可能な戦略は、新しい両親症の生物ンジュゲートを備えたCuINS2/ZNS量子ドット（CIS/ZNS QDS）をコーティングすることにより開発されました。毛縁帯セグメントとしてのウシ血清アルブミン（BSA）の合わせて設計された構造を備えた両親媒性の生物ンジュゲートおよびポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）としての疎水性部分としてのポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）は、疎水性ポリマー鎖をMalimide-hydryl反応を介してBSAを介してBSAを介して化学的に製造しました。CIS/ZNS QDSをBSA-PCLコンジュゲートの自己組織化の疎水性コアに組み込むことにより、構築されたNIR蛍光ナノプローブは、幅の広いpH範囲（pH 3-10）にわたって優れた蛍光特性を示し、PBS緩衝液の良好なコロイド安定性を示しました（pH = 7.4）。外側BSAシェルの存在は、非特異的な細胞結合を効果的に減少させ、プローブに対する高い生体適合性と低毒性を与えました。さらに、NIR蛍光ナノプローブは、環状Arg-Gly-Asp（CRGD）ペプチドを結合することで機能化することができ、装飾されたナノプローブは、標的を絞ったインテグリンαVβ3溶解腫瘍細胞のイメージングに対して非常に選択的であることが示されました。in vivoアプリケーションで構築されたNIR蛍光プローブの実現可能性がさらに調査され、結果が生体内イメージングの大きな可能性を示しました。この開発されたCIS/ZNS QDSの位相伝達のためのプロトコルは普遍的であり、疎水性リガンドで安定した他のナノ粒子に適用できました。
近赤外（NIR）蛍光ナノプローブの構築のためのシンプルで率直で再現可能な戦略は、新しい両親症の生物ンジュゲートを備えたCuINS2/ZNS量子ドット（CIS/ZNS QDS）をコーティングすることにより開発されました。毛縁帯セグメントとしてのウシ血清アルブミン（BSA）の合わせて設計された構造を備えた両親媒性の生物ンジュゲートおよびポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）としての疎水性部分としてのポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）は、疎水性ポリマー鎖をMalimide-hydryl反応を介してBSAを介してBSAを介して化学的に製造しました。CIS/ZNS QDSをBSA-PCLコンジュゲートの自己組織化の疎水性コアに組み込むことにより、構築されたNIR蛍光ナノプローブは、幅の広いpH範囲（pH 3-10）にわたって優れた蛍光特性を示し、PBS緩衝液の良好なコロイド安定性を示しました（pH = 7.4）。外側BSAシェルの存在は、非特異的な細胞結合を効果的に減少させ、プローブに対する高い生体適合性と低毒性を与えました。さらに、NIR蛍光ナノプローブは、環状Arg-Gly-Asp（CRGD）ペプチドを結合することで機能化することができ、装飾されたナノプローブは、標的を絞ったインテグリンαVβ3溶解腫瘍細胞のイメージングに対して非常に選択的であることが示されました。in vivoアプリケーションで構築されたNIR蛍光プローブの実現可能性がさらに調査され、結果が生体内イメージングの大きな可能性を示しました。この開発されたCIS/ZNS QDSの位相伝達のためのプロトコルは普遍的であり、疎水性リガンドで安定した他のナノ粒子に適用できました。
A simple, straightforward, and reproducible strategy for the construction of a near-infrared (NIR) fluorescence nanoprobe was developed by coating CuInS2/ZnS quantum dots (CIS/ZnS QDs) with a novel amphiphilic bioconjugate. The amphiphilic bioconjugate with a tailor-designed structure of bovine serum albumin (BSA) as the hydrophilic segment and poly(ε-caprolactone) (PCL) as the hydrophobic part was fabricated by chemical coupling the hydrophobic polymer chain to BSA via the maleimide-sulfhydryl reaction. By incorporating CIS/ZnS QDs into the hydrophobic cores of the self-assembly of BSA-PCL conjugate, the constructed NIR fluorescence nanoprobe exhibited excellent fluorescent properties over a wide pH range (pH 3-10) and a good colloidal stability in PBS buffer (pH = 7.4) with or without 10% fetal bovine serum. The presence of the outer BSA shell effectively reduced the nonspecific cellular binding and imparted high biocompatibility and low-toxicity to the probe. Moreover, the NIR fluorescence nanoprobe could be functionalized by conjugating cyclic Arg-Gly-Asp (cRGD) peptide, and the decorated nanoprobe was shown to be highly selective for targeted integrin αvβ3-overexpressed tumor cell imaging. The feasibility of the constructed NIR fluorescence probe in vivo application was further investigated and the results demonstrated its great potential for in vivo imaging. This developed protocol for phase transfer of the CIS/ZnS QDs was universal and applicable to other nanoparticles stabilized with hydrophobic ligands.
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