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ペリレン-3,4：9,10-ビス（Dicarboxixide）（PDI）凝集体のエネルギー移動は、低エネルギーのエキシマー状態の形成によってしばしば制限されます。エキシマー状態の形成ダイナミクスは、多くの場合、フェムト秒の可視性過渡吸収スペクトルのライン形状の変化とピークシフトダイナミクスによって特徴付けられます。フェムト秒の近赤外の過渡吸収実験により、励起されたシングレット状態の吸収が重複することなく、この状態を識別および特性化するために使用できるユニークな低エネルギー遷移が明らかになります。異なるPDI-PDI距離を持つ3つの共有結合されたPDIダイマーを研究して、PDIエキシマの過渡スペクトルとダイナミクスに対する染色フェア間の電子カップリングの影響を調査しました。
ペリレン-3,4：9,10-ビス（Dicarboxixide）（PDI）凝集体のエネルギー移動は、低エネルギーのエキシマー状態の形成によってしばしば制限されます。エキシマー状態の形成ダイナミクスは、多くの場合、フェムト秒の可視性過渡吸収スペクトルのライン形状の変化とピークシフトダイナミクスによって特徴付けられます。フェムト秒の近赤外の過渡吸収実験により、励起されたシングレット状態の吸収が重複することなく、この状態を識別および特性化するために使用できるユニークな低エネルギー遷移が明らかになります。異なるPDI-PDI距離を持つ3つの共有結合されたPDIダイマーを研究して、PDIエキシマの過渡スペクトルとダイナミクスに対する染色フェア間の電子カップリングの影響を調査しました。
Energy transfer in perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PDI) aggregates is often limited by formation of a low-energy excimer state. Formation dynamics of excimer states are often characterized by line shape changes and peak shift dynamics in femtosecond visible transient absorption spectra. Femtosecond near-infrared transient absorption experiments reveal a unique low-energy transition that can be used to identify and characterize this state without overlapping excited singlet-state absorption. Three covalently bound PDI dimers with differing PDI-PDI distances were studied to probe the influence of interchromophore electronic coupling on the PDI excimer transient spectra and dynamics.
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