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Terapevticheskii arkhiv20150101Vol.87issue(6)

[オロチン酸マグネシウムの心血管効果の臨床試験のメタ分析]

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文献タイプ:
  • English Abstract
  • Journal Article
  • Meta-Analysis
  • Review
概要
Abstract

目的:心臓患者に使用されるマグネロット(オロテートマグネシウム)の臨床試験のメタ分析を行う。 被験者と方法:メタ分析では、マグネロット(症例グループ)で治療された合計603人の患者と587人のプラセボ(対照群)を受け取った合計603人の患者(対照群)を含む19の無作為化試験のデータをカバーしました。患者の平均年齢は36±19歳でした。平均して、患者は4.2±29ヶ月間マグネロット1878±823 mg/日を摂取しました。 結果:マグネロットの摂取量と50の病理学的条件のリスクとの関連が分析されました。薬物の投与と低マグネシウム血症などの条件のリスクの低下との間に有意な関連性が確立されました(相対リスク(RR)= 0.06; 95%信頼区間(c):0.04〜0.09; p = 2・10(-46))、運動不耐性(RR = 0.41; 95%CI:0.27〜0.62; P = 0.0004)、Dysautonomia(RR = 0.08; 95%CI:0.04〜0.14; P = 2・10(-21))、朝の頭痛(RR =)0.16; 95%CI:0.09〜0.29;= 0.28; 95%CI:0.15〜0.50;1逆流(RR = 0.29; 95 CI:0.14〜0.60; P = 0.0075)、上室(RR = 0.30; 95%CI:0.21〜0.44; P = 1・10(-8))および心室(RR = 0.48;95%CI:0.30〜0.76;早期収縮、発作性上室頻脈(RR = 0.28; 95%CI:0.15〜0.50; P = 0.0002)、および高血圧(RR = 0.32; 95%CI:0.17;p = 0.0027)。 結論:オロチン酸マグネシウムの使用は、MVPの治療と低マグネシウム血症の補償だけでなく、心臓の不整脈を予防および治療し、血圧の調節、自律神経系の機能の改善にも有望です。

目的:心臓患者に使用されるマグネロット(オロテートマグネシウム)の臨床試験のメタ分析を行う。 被験者と方法:メタ分析では、マグネロット(症例グループ)で治療された合計603人の患者と587人のプラセボ(対照群)を受け取った合計603人の患者(対照群)を含む19の無作為化試験のデータをカバーしました。患者の平均年齢は36±19歳でした。平均して、患者は4.2±29ヶ月間マグネロット1878±823 mg/日を摂取しました。 結果:マグネロットの摂取量と50の病理学的条件のリスクとの関連が分析されました。薬物の投与と低マグネシウム血症などの条件のリスクの低下との間に有意な関連性が確立されました(相対リスク(RR)= 0.06; 95%信頼区間(c):0.04〜0.09; p = 2・10(-46))、運動不耐性(RR = 0.41; 95%CI:0.27〜0.62; P = 0.0004)、Dysautonomia(RR = 0.08; 95%CI:0.04〜0.14; P = 2・10(-21))、朝の頭痛(RR =)0.16; 95%CI:0.09〜0.29;= 0.28; 95%CI:0.15〜0.50;1逆流(RR = 0.29; 95 CI:0.14〜0.60; P = 0.0075)、上室(RR = 0.30; 95%CI:0.21〜0.44; P = 1・10(-8))および心室(RR = 0.48;95%CI:0.30〜0.76;早期収縮、発作性上室頻脈(RR = 0.28; 95%CI:0.15〜0.50; P = 0.0002)、および高血圧(RR = 0.32; 95%CI:0.17;p = 0.0027)。 結論:オロチン酸マグネシウムの使用は、MVPの治療と低マグネシウム血症の補償だけでなく、心臓の不整脈を予防および治療し、血圧の調節、自律神経系の機能の改善にも有望です。

AIM: To make a meta-analysis of clinical trials of magnerot (magnesium orotate) used in cardiac patients. SUBJECTS AND METHODS: The meta-analysis covered the data of 19 randomized trials including a total of 603 patients treated with magnerot (a case group) and 587 receiving placebo (a control group). The patients' mean age was 36 ± 19 years. On the average, the patients took magnerot 1878 ± 823 mg/day for 4.2 ± 29 months. RESULTS: Associations between the intake of magnerot and the risk of 50 pathological conditions were analyzed. Significant associations were established between the drug's administration and the reduced risk of conditions, such as hypomagnesemia (relative risk (RR) = 0.06; 95% confidence intervals (C): 0.04 to 0.09; p = 2 · 10(-46)), exercise intolerance (RR = 0.41; 95% CI: 0.27 to 0.62; p = 0.0004), dysautonomia (RR = 0.08; 95% CI: 0.04 to 0.14; p = 2 · 10(-21)), morning headache (RR = 0.16; 95% CI: 0.09 to 0.29; p = 1.5-10(-6)), tension headache (RR = 0.16; 95% Cl: 0.09 to 0.27; p = 5 · 10(-10)), dizziness (RR = 0.28; 95% CI: 0.15 to 0.50; p = 0.0004), first-degree mitral valve prolapse (MVP) (RR = 0.05; 95% CI: 0.03 to 0.09; p = 1.2 · 10(-25)), grade 1 regurgitation (RR = 0.29; 95 CI: 0.14 to 0.60; p = 0.0075), supraventricular (RR = 0.30; 95% CI: 0.21 to 0.44; p = 1 · 10(-8)) and ventricular (RR = 0.48; 95% CI: 0.30 to 0.76; p = 0.019) premature contraction, paroxysmal supraventricular tachycardia (RR = 0.28; 95% CI: 0.15 to 0.50; p = 0.0002), and hypertension (RR = 0.32; 95% CI: 0.17 to 0.58; p = 0.0027). CONCLUSION: The use of magnesium orotate is promising not only in treating MVP and compensating for hypomagnesemia, but also in preventing and treating cardiac arrhythmias, regulating blood pressure, and improving the function of the autonomic nervous system.

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