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Sox10は、神経紋、末梢神経系、メラニン細胞の発達に不可欠な転写因子のファミリーに属します。現在、メラニン細胞分化のマーカーとして組織病理学で使用されています。Sox10は、乏突起膠細胞の正常な脳組織で発現していますが、中枢神経系の原発腫瘍におけるSox10発現に関する情報は非常に限られています。この研究では、一連の98のグリア腫瘍における免疫組織化学によるSox10およびOlig2の発現を調べ、表現腫瘍と非依存性腫瘍の鑑別診断に対する特異性と感度を調査しました。さらに、上9腫瘍におけるEMAとCD99の発現を調べました。SOX10およびOLIG2染色は、陽性細胞がない場合、または少数の陽性細胞（通常は1〜3％まで）が見つかった場合、陰性としてスコア付けされました。他のすべての例では、SOX10またはOLIG2染色が陽性として採点されました。44の検査された上映腫瘍のうち、Sox10を発現することがわかったものはなく、7つの標本は、閉じ込められた非腫瘍性乏突起膠細胞に対応する可能性が高いSox10陽性細胞のみを示しました。対照的に、非依存性腫瘍は26/54（48％）の標本でSox10を発現しました。OLIG2は、44の表現腫のうち5つ（11％）と54のうち50（93％）の非依存性腫瘍（星状細胞腫および乏突起膠腫）で陽性でした。EMAおよびCD99の発現は、それぞれ33/44（75％）と11/44（25％）で発現しました。Sox10陽性は、自信を持って他のグリア腫瘍の中で他のグリア腫瘍の診断を排除します。
Sox10は、神経紋、末梢神経系、メラニン細胞の発達に不可欠な転写因子のファミリーに属します。現在、メラニン細胞分化のマーカーとして組織病理学で使用されています。Sox10は、乏突起膠細胞の正常な脳組織で発現していますが、中枢神経系の原発腫瘍におけるSox10発現に関する情報は非常に限られています。この研究では、一連の98のグリア腫瘍における免疫組織化学によるSox10およびOlig2の発現を調べ、表現腫瘍と非依存性腫瘍の鑑別診断に対する特異性と感度を調査しました。さらに、上9腫瘍におけるEMAとCD99の発現を調べました。SOX10およびOLIG2染色は、陽性細胞がない場合、または少数の陽性細胞（通常は1〜3％まで）が見つかった場合、陰性としてスコア付けされました。他のすべての例では、SOX10またはOLIG2染色が陽性として採点されました。44の検査された上映腫瘍のうち、Sox10を発現することがわかったものはなく、7つの標本は、閉じ込められた非腫瘍性乏突起膠細胞に対応する可能性が高いSox10陽性細胞のみを示しました。対照的に、非依存性腫瘍は26/54（48％）の標本でSox10を発現しました。OLIG2は、44の表現腫のうち5つ（11％）と54のうち50（93％）の非依存性腫瘍（星状細胞腫および乏突起膠腫）で陽性でした。EMAおよびCD99の発現は、それぞれ33/44（75％）と11/44（25％）で発現しました。Sox10陽性は、自信を持って他のグリア腫瘍の中で他のグリア腫瘍の診断を排除します。
SOX10 belongs to the family of transcription factors essential for the development of neural crest, peripheral nervous system and melanocytes. It is presently used in histopathology as a marker of melanocytic differentiation. SOX10 is expressed in normal brain tissue in oligodendrocytes, but the information about SOX10 expression in primary tumors of the central nervous system is quite limited. In this study, we examined the expression of SOX10 and Olig2 by immunohistochemistry in a series of 98 glial tumors and explored their specificity and sensitivity for differential diagnosis of ependymal vs non-ependymal tumors. In addition, we examined the expression of EMA and CD99 in ependymal tumors. SOX10 and Olig2 staining were scored as negative if no positive cells or only a few positive cells (typically up to 1-3%) were found. In all other instances, SOX10 or Olig2 staining was scored as positive. Out of 44 examined ependymal tumors none was found to express SOX10 and 7 specimens showed only a few SOX10-positive cells that likely corresponded to entrapped non-neoplastic oligodendrocytes. In contrast, non-ependymal tumors expressed SOX10 in 26/54 (48%) specimens. Olig2 was positive in 5 out of 44 ependymomas (11%) and 50 out of 54 (93%) non-ependymal tumors (astrocytomas and oligodendrogliomas). EMA and CD99 expression was found in 33/44 (75%) and 11/44 (25%) of ependymomas, respectively. SOX10-positivity rules out the diagnosis of ependymoma among other glial tumors with high confidence.
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