著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
ヒトの表皮膜（HEM）を介した薬物送達に対するイオン吸虫と脂質ナノ粒子の結合効果を調査しました。脂質ナノ粒子、固体脂質ナノ粒子（SLN）およびナノ構造脂質飼育者（NLC）から裾を越えて、すべてのトランスレチノ酸（ATRA）、サリチル酸（SA）、およびアシクロビル（ACV）、すべてのトランスレチノ酸（ATRA）、サリチル酸（SA）、およびアシクロビル（ACV）の親油性および親水性薬の送達が比較されました。in vitroでのパッシブおよびイオントーポリシス実験。イオントーポリシス実験は、比較のために合成核孔膜でも実施されました。脂質ナノ粒子を使用したイオン溶解性送達後の皮膚の薬物分布は、モデルプローブのローダミンB塩基（RHOB）を使用して検査されました。薬物充填脂質ナノ粒子の平均サイズは約118〜169 nmで、ゼータ電位は負でした。イオントーポリシスは、SLNおよびNLCからHEMを介したATRAの送達を強化しませんでした。しかし、RHOBのHEM分布研究は、親油性薬物が脂質ナノ粒子からの薬物のイオン溶剤送達後、皮膚のより深い層に送達できることを示唆しました。イオン膜は、脂質ナノ粒子による親水性薬物SAの送達を強化しました。同様に、イオントーポリシスは、ACVがSLNでロードされたときにACVの送達を強化しました。これらの結果は、脂質ナノ粒子がイオン膜と組み合わせて親水性薬物の皮膚送達を改善できる有望な薬物送達方法であることを示唆しています。
ヒトの表皮膜（HEM）を介した薬物送達に対するイオン吸虫と脂質ナノ粒子の結合効果を調査しました。脂質ナノ粒子、固体脂質ナノ粒子（SLN）およびナノ構造脂質飼育者（NLC）から裾を越えて、すべてのトランスレチノ酸（ATRA）、サリチル酸（SA）、およびアシクロビル（ACV）、すべてのトランスレチノ酸（ATRA）、サリチル酸（SA）、およびアシクロビル（ACV）の親油性および親水性薬の送達が比較されました。in vitroでのパッシブおよびイオントーポリシス実験。イオントーポリシス実験は、比較のために合成核孔膜でも実施されました。脂質ナノ粒子を使用したイオン溶解性送達後の皮膚の薬物分布は、モデルプローブのローダミンB塩基（RHOB）を使用して検査されました。薬物充填脂質ナノ粒子の平均サイズは約118〜169 nmで、ゼータ電位は負でした。イオントーポリシスは、SLNおよびNLCからHEMを介したATRAの送達を強化しませんでした。しかし、RHOBのHEM分布研究は、親油性薬物が脂質ナノ粒子からの薬物のイオン溶剤送達後、皮膚のより深い層に送達できることを示唆しました。イオン膜は、脂質ナノ粒子による親水性薬物SAの送達を強化しました。同様に、イオントーポリシスは、ACVがSLNでロードされたときにACVの送達を強化しました。これらの結果は、脂質ナノ粒子がイオン膜と組み合わせて親水性薬物の皮膚送達を改善できる有望な薬物送達方法であることを示唆しています。
The combined effects of iontophoresis and lipid nanoparticles on drug delivery across human epidermal membrane (HEM) were investigated. The delivery of lipophilic and hydrophilic drugs, all trans-retinoic acid (ATRA), salicylate (SA), and acyclovir (ACV), across HEM from lipid nanoparticles, solid lipid nanoparticles (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC), was compared in passive and iontophoresis experiments in vitro. Iontophoresis experiments were also performed with synthetic Nuclepore membrane for comparison. Drug distribution in the skin after iontophoretic delivery with the lipid nanoparticles was examined using a model probe rhodamine B base (RhoB). The drug-loaded lipid nanoparticles had average sizes of ∼ 118-169 nm and a negative zeta potential. Iontophoresis did not enhance the delivery of ATRA across HEM from SLN and NLC. However, HEM distribution study of RhoB suggested that lipophilic drugs could be delivered into the deeper layer of the skin following iontophoretic delivery of the drugs from the lipid nanoparticles. Iontophoresis enhanced the delivery of hydrophilic drug SA with the lipid nanoparticles. Similarly, iontophoresis enhanced the delivery of ACV when it was loaded in SLN. These results suggest that lipid nanoparticles are a promising drug delivery method that can be combined with iontophoresis to improve skin delivery of hydrophilic drugs.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。