前立腺がんの診断のための現在のバイオマーカー

前立腺癌（PCA）は、主に最も広く使用されている腫瘍マーカーの1つとして前立腺特異的抗原（PSA）によって検出されます。しかし、PSAは特異性が低いと制限されています。前立腺健康指数（PHI）は、PSAと総PSAのパーセントを超える特異性を改善し、攻撃的な癌と相関します。また、尿中PCA3はPCAを検出する有用性も示していますが、攻撃性との相関関係と高い値での低感度は制限です。すべてのPCA患者の〜50％の組織におけるアンドロゲン制御TMPRSS2およびETS転写因子遺伝子の変化の検出は1つの研究マイルストーンでしたが、尿アッセイはPCA3と組み合わせてのみ使用する必要があります。米国のFDA承認マーカーPHIとPCA3の両方が等しく機能します。

Prostate cancer (PCa) is mostly detected by prostate-specific antigen (PSA) as one of the most widely used tumor markers. But PSA is limited with its low specificity. The prostate health index (phi) can improve specificity over percent free and total PSA and correlates with aggressive cancer. The urinary PCA3 also shows its utility to detect PCa but its correlation with aggressiveness and the low sensitivity at high values are limitations. While the detection of alterations of the androgen-regulated TMPRSS2 and ETS transcription factor genes in tissue of ˜50% of all PCa patients was one research milestone, the urinary assay should only be used in combination with PCA3. Both US FDA-approved markers phi and PCA3 perform equally.