犬上皮リンパ腫におけるマシチニブ単剤療法

この研究では、犬上皮リンパ腫におけるマシチニブの有効性と副作用を評価しました。完全な寛解は10匹の犬のうち2匹で発生し、85日間の中央値が続きました。5匹の犬が60。5日の中央値寛解に陥りました。3匹の前処理された犬は治療に反応しませんでした。副作用は6匹の犬で発生し、ほとんどが軽度から中程度でした。免疫組織化学は8匹の犬で利用できました。キット受容体はそれらのすべてで陰性であり、8つのリンパ腫のうち6つが幹細胞因子（SCF）に対して強く陽性に染色されました。血小板由来成長因子（PDGF）-AAは2つで弱く陽性であり、6で負でした。PDGF-BBは4つの腫瘍で陰性であり、1つで弱い陽性であり、3つで強く陽性でした。1つはPDGF受容体（PDGFR）-βに対して強く陽性であり、7つはその受容体に対して陰性でした。5つはPDGFR-αの強い発現を示し、2つは弱い発現を示し、1つは陰性でした。結論として、マシチニブは犬の上皮リンパ腫の治療に効果的です。しかし、その効果は、キット受容体を介して生成されない可能性が最も高くなります。

This study evaluated efficacy and side effects of masitinib in canine epitheliotropic lymphoma. Complete remission occurred in 2 of 10 dogs and lasted for median 85 days. Five dogs went into partial remission for median 60.5 days. Three pretreated dogs did not respond to therapy. Side effects occurred in six dogs and were mostly mild to moderate. Immunohistochemistry was available for eight dogs. KIT receptor was negative in all of them, six of eight lymphomas stained strongly positive for stem cell factor (SCF). platelet-derived growth factor (PDGF)-AA was weakly positive in two and negative in six. PDGF-BB was negative in four tumours, weakly positive in one and strongly positive in three. One was strongly positive for PDGF receptor (PDGFR)-β, seven were negative for that receptor. Five showed strong expression of PDGFR-α, two showed weak expression, one was negative. In conclusion, masitinib is effective in treating canine epitheliotropic lymphoma. But its effects are most likely not generated through the KIT receptor.