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ラクダのサルコシスティス種に関してかなりの混乱があります。5つの種：sarcocystis cameli、sarcocystis ippeni、sarcocystis camelicanis、sarcocystis camelocanisおよびsarcocystis mischeriは、不十分な記述とタイプの標本なしで指名されました。ここでは、世界中のラクダにおける筋細胞筋症に関する文献をレビューし、光および透過型電子顕微鏡（LMおよびTEM）によるS.カメリおよびS.イッペニ筋細胞の構造を再表現します。エジプトの2つのラクダ（Camelus dromedarius）の食道からの8つの筋細胞が研究されました。LMまでに、すべての筋細胞は、嚢胞壁にかろうじて目に見える突起で薄い壁を塗っていました。TEMによって、他のどの宿主からの筋細胞には見られないユニークなヴィラール突起（VP）によって2つの構造的に異なる筋細胞が認識されました。S. cameliの筋細胞には、9型jのVPがありました。筋細胞の壁には、長さ3.0 µm、幅0.5 µmまで、直立した細いvpがありました。接地物質（GS）層を備えた筋細胞壁の総厚は3.5 µmでした。各VPには、相互接続されていると思われるノブのような突起の列がありました。VPには、GSの中間点に由来し、先端まで続く微小管がありました。微小管は滑らかで、顆粒や密な領域はありませんでした。ブラディゾイトは、典型的なオルガネラを備えたサイズが約14〜15×3-4 µmでした。Sarcocystis Ippeni Sarcocystsには、電子密度のないノブを持つ円錐VPを特徴とする32型筋細胞壁がありました。筋細胞壁の総厚（GSの底からVPチップまで）は2.3-3.0 µmでした。VPは、ベースで最大1.2 µm、先端で0.25 µmでした。VPの微小管はGSの中間点で発生し、先端まで続きました。微小管は、滑らかで滑らかで、顆粒や密な領域がない。ブラディゾイトは、サイズが12.0-13.5×2.0-3.0 µmでした。Sarcocystis camelicanis、S。camelocanis、およびS. mischeriは無効と見なされています。
ラクダのサルコシスティス種に関してかなりの混乱があります。5つの種：sarcocystis cameli、sarcocystis ippeni、sarcocystis camelicanis、sarcocystis camelocanisおよびsarcocystis mischeriは、不十分な記述とタイプの標本なしで指名されました。ここでは、世界中のラクダにおける筋細胞筋症に関する文献をレビューし、光および透過型電子顕微鏡（LMおよびTEM）によるS.カメリおよびS.イッペニ筋細胞の構造を再表現します。エジプトの2つのラクダ（Camelus dromedarius）の食道からの8つの筋細胞が研究されました。LMまでに、すべての筋細胞は、嚢胞壁にかろうじて目に見える突起で薄い壁を塗っていました。TEMによって、他のどの宿主からの筋細胞には見られないユニークなヴィラール突起（VP）によって2つの構造的に異なる筋細胞が認識されました。S. cameliの筋細胞には、9型jのVPがありました。筋細胞の壁には、長さ3.0 µm、幅0.5 µmまで、直立した細いvpがありました。接地物質（GS）層を備えた筋細胞壁の総厚は3.5 µmでした。各VPには、相互接続されていると思われるノブのような突起の列がありました。VPには、GSの中間点に由来し、先端まで続く微小管がありました。微小管は滑らかで、顆粒や密な領域はありませんでした。ブラディゾイトは、典型的なオルガネラを備えたサイズが約14〜15×3-4 µmでした。Sarcocystis Ippeni Sarcocystsには、電子密度のないノブを持つ円錐VPを特徴とする32型筋細胞壁がありました。筋細胞壁の総厚（GSの底からVPチップまで）は2.3-3.0 µmでした。VPは、ベースで最大1.2 µm、先端で0.25 µmでした。VPの微小管はGSの中間点で発生し、先端まで続きました。微小管は、滑らかで滑らかで、顆粒や密な領域がない。ブラディゾイトは、サイズが12.0-13.5×2.0-3.0 µmでした。Sarcocystis camelicanis、S。camelocanis、およびS. mischeriは無効と見なされています。
There is considerable confusion concerning Sarcocystis species in camels. Five species: Sarcocystis cameli, Sarcocystis ippeni, Sarcocystis camelicanis, Sarcocystis camelocanis and Sarcocystis miescheri were named with inadequate descriptions and no type specimens. Here, we review literature on sarcocystosis in camels worldwide and redescribe structure of S. cameli and S. ippeni sarcocysts by light- and transmission electron microscopy (LM and TEM). Eight sarcocysts from the oesophagi of two camels (Camelus dromedarius) from Egypt were studied. By LM, all sarcocysts were thin-walled with barely visible projections on the cyst walls. By TEM, two structurally distinct sarcocysts were recognized by unique villar protrusions (vp) not found in sarcocysts from any other host. Sarcocysts of S. cameli had vp of type 9 j. The sarcocyst wall had upright slender vp, up to 3.0 µM long and 0.5 µM wide; the total thickness of the sarcocyst wall with ground substance (gs) layer was 3.5 µM. On each vp, there were rows of knob-like protrusions that appeared to be interconnected. The vp had microtubules that originated at midpoint of the gs and continued up to the tip; microtubules were smooth, without any granules or dense areas. Bradyzoites were approximately 14-15 × 3-4 µM in size with typical organelles. Sarcocystis ippeni sarcocysts had type 32 sarcocyst wall characterized by conical vp with an electron dense knob. The total thickness of the sarcocyst wall (from the base of gs to vp tip) was 2.3-3.0 µM. The vp were up to 1.2 µM wide at the base and 0.25 µM at the tip. Microtubules in vp originated at midpoint of gs and continued up to tip; microtubules were criss-crossed, smooth and without granules or dense areas. Bradyzoites were 12.0-13.5 × 2.0-3.0 µM in size. Sarcocystis camelicanis, S. camelocanis and S. miescheri are considered invalid.
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