アルツハイマー病の骨髄細胞：犯人、犠牲者、または罪のない傍観者？

神経変性障害の患者におけるいくつかの最近のゲノムワイド関連研究（GWAS）は、脳免疫系に新たな光を当てており、疾患の病因において極めて重要な役割を果たすことを示唆しています。単核食細胞は、中枢神経系（CNS）のアルツハイマー病（AD）に露骨に関与していますが、居住するミクログリア、血管周囲または髄膜マクロファージ、および循環骨髄細胞の特定の機能はまだ完全には分解されていません。次世代シーケンス、ハイスループット免疫プロファイリング技術、および新しい遺伝子ツールは、最近、AD中の自然免疫応答の特性評価に革命をもたらしました。これらの研究は、骨髄性サブセットの選択的かつ非冗長な役割を提唱しています。これは、ADの新規疾患修飾療法の標的となる可能性があります。

Several recent genome-wide association studies (GWAS) in patients with neurodegenerative disorders have shed new light on the brain immune system, suggesting that it plays a pivotal role in disease pathogenesis. Mononuclear phagocytes are blatantly involved in Alzheimer's disease (AD) of the central nervous system (CNS), but the specific functions of resident microglia, perivascular or meningeal macrophages, and circulating myeloid cells have not yet been fully resolved. Next-generation sequencing, high-throughput immune profiling technologies, and novel genetic tools have recently revolutionized the characterization of innate immune responses during AD. These studies advocate selective and non-redundant roles for myeloid subsets, which could be a target for novel disease-modifying therapies in AD.