ヒト尿中のダイゼイン、ゲニステイン、equolの迅速かつ同時に決定するための新しいUHPLC法

この研究は、ヒトの尿中の平衡大豆イソフラボン（Dadzeinおよびgenistein）の濃度を決定するための逆段階の超高性能液液クロマトグラフィー（UHPLC）と分光光度のフォトダイオードアレイ/蛍光（FLR）検出システムを含む新しい方法について報告しています。。提案された方法は、その直線性、感度、精度（回復）および精度（日中および日中の再現性）の観点から検証されました。経口大豆イソフラボン補給後の閉経期の女性グループからの尿サンプルのイソフラボンプロファイルを決定し、比較しました。エクオールプロデューサーステータスのスクリーニングは、高感度（FLR検出器2.93NMの検出限界）で達成されました。この方法では、ヒト尿中のダイゼイン、ゲニステイン、および等ョールの同時かつ信頼できる定量化を可能にしながら、従来のHPLCメソッドと比較して短いクロマトグラフィー実行時間が含まれます。また、エクールの生産状態をテストし、イソフラボン治療レジメンへの患者の遵守をチェックする際に、複数の尿サンプルの迅速なスクリーニングを可能にします。

This work reports on a novel method involving reverse-phased ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) plus a spectrophotometric photodiode array/fluorescence (FLR) detection system for determining the concentration of equol and major soy isoflavones (daidzein and genistein) in human urine. The proposed method was validated in terms of its linearity, sensitivity, accuracy (recovery) and precision (intra- and inter-day repeatability). The isoflavone profiles of urine samples from a group of menopausal women following oral soy isoflavone supplementation were determined and compared. Screening for equol-producer status was accomplished with high sensitivity (detection limit of the FLR detector 2.93nM). The method involves a short chromatographic run time compared to conventional HPLC methods while allowing for the simultaneous and reliable quantification of daidzein, genistein and equol in human urine. It also allows for the rapid screening of multiple urine samples when testing for equol production status and checking patient adherence to isoflavone treatment regimens.