多様な病理学的設定からの筋線維芽細胞は、アクチンアイソフォームと中間フィラメントタンパク質の含有量において不均一です

免疫蛍光により、通常のヒト軟部組織、および通常の治癒肉芽組組織、肥大性瘢痕、および線維症を含む筋線維芽細胞を含む病理学的組織におけるビメンチン、デスミン、アルファスムース筋アクチン、アルファサルコメアアクチンの分布を調べました。アクチンアイソフォームのパターンは、2次元ゲル電気泳動によって生化学的にも記録されました。各設定の線維芽細胞および/または筋線維芽細胞は常にビメンチンを発現し、決してアルファサルコメアアクチンを発現しませんでした。さらに、これらの細胞は、4つの表現型を定義する不均一な細胞骨格組成を示しました。（a）ビメンチンのみを発現する細胞。（b）ビメンチン、アルファスムースの筋肉アクチンおよびデスミンを発現する細胞。（c）ビメンチンおよびアルファスムースの筋肉アクチンを発現する細胞。（d）ビメンチンとデスミンを発現する細胞。これを考えると、病変の2つのグループが際立っています。最初のグループにはビメンチン細胞のみが含まれており、通常の治癒顆粒組織、エーザーズ、通常は治癒した傷跡で構成されています。2番目には、ビメンチン、アルファスムースの筋肉アクチンとデスミン、ビメンチンとアルファスムースの筋肉アクチン、ビメンチンおよびデスミン細胞のさまざまな割合で混合されたビメンチン細胞が含まれており、肥大性瘢痕とフィブラマトスで構成されています。免疫ゴールド電子顕微鏡検査は、筋線維芽細胞の超微細構造的特徴を持つ細胞の割合にαに滑らかな筋肉アクチンが存在することを示しました。我々の発見は、通常治癒する顆粒組織と通常治癒した傷跡の筋線維芽細胞に反して、慢性収縮発現を特徴とする病理学的状態の筋線維芽細胞は、平滑筋分化を示す常に免疫化学的特徴を常に免疫化学的特徴にすることを示唆しています。

We examined by immunofluorescence the distribution of vimentin, desmin, alpha-smooth muscle actin and alpha-sarcomeric actin in normal human soft tissues and in pathologic tissues containing myofibroblasts, including normally healing granulation tissue, hypertrophic scar, and fibromatosis. The pattern of actin isoforms was also documented biochemically by two-dimensional gel electrophoresis. Fibroblastic and/or myofibroblastic cells in each setting always expressed vimentin and never alpha-sarcomeric actin. Moreover, these cells showed an heterogeneous cytoskeletal composition which defined four phenotypes: (a) cells expressing only vimentin; (b) cells expressing vimentin, alpha-smooth muscle actin and desmin; (c) cells expressing vimentin and alpha-smooth muscle actin; and (d) cells expressing vimentin and desmin. Given this, two groups of lesions are distinguished: the first contains only vimentin cells and consists of normally healing granulation tissue, eschars and normally healed scars; the second contains vimentin cells admixed with variable proportions of vimentin, alpha-smooth muscle actin and desmin, vimentin and alpha-smooth muscle actin, and vimentin and desmin cells and consists of hypertrophic scars and fibromatoses. Immunogold electron microscopy showed that alpha-smooth muscle actin was present in a proportion of cells with ultrastructural features of myofibroblasts. Our findings suggest that contrary to myofibroblasts of normally healing granulation tissue and normally healed scars, myofibroblasts of pathologic conditions characterized by chronic retraction express always immunochemical features indicative of smooth muscle differentiation.