中央糖尿病症を呈する成人男性における肺ランゲルハンス細胞組織球症および糖尿病症：症例報告

肺ランゲルハンス細胞組織球症は、成人の珍しいびまん性嚢胞性肺疾患です。まれに、それは髄腔外臓器を巻き込み、中央糖尿病症などの内分泌異常を引き起こす可能性があります。42歳の男性は、ポリファジアとポリディプシア、および運動時に乾燥した咳と呼吸困難を呈した。視床下部下垂体系の磁気共鳴画像は、中央糖尿病患者の典型的な発見である後部下垂体を示すことができませんでした。この状態は、水剥離検査によって確認され、患者は2型糖尿病を患っていることがわかりました。肺のコンピューターされた断層撮影走査により、複数の不規則な形状の嚢胞性病変と小さな結節が左右に明らかになり、コストプリン角が節約されました。ビデオ支援胸腔鏡手術を介した肺生検では、肺ランゲルハンス細胞組織球症が明らかになりました。フォローアップ訪問では、患者が喫煙をやめた1年後にわずか1年後、臨床的および放射線学的改善が重要でした。ここでは、糖尿病と糖尿病を同時に提示した肺ランゲルハンス細胞組織球症の珍しい症例を報告します。

Pulmonary Langerhans cell histiocytosis is an uncommon diffuse cystic lung disease in adults. In rare cases, it can involve extrapulmonary organs and lead to endocrine abnormalities such as central diabetes insipidus. A 42-year-old man presented with polyphagia and polydipsia, as well as a dry cough and dyspnea on exertion. Magnetic resonance imaging of the hypothalamic-pituitary system failed to show the posterior pituitary, which is a typical finding in patients with central diabetes insipidus. This condition was confirmed by a water deprivation test, and the patient was also found to have type 2 diabetes mellitus. Computed tomographic scanning of the lungs revealed multiple, irregularly shaped cystic lesions and small nodules bilaterally, with sparing of the costophrenic angles. Lung biopsy through video-assisted thoracoscopic surgery revealed pulmonary Langerhans cell histiocytosis. On a follow-up visit, only 1 year after the patient had quit smoking, clinical and radiological improvement was significant. Here, we report an uncommon case of pulmonary Langerhans cell histiocytosis that simultaneously presented with diabetes insipidus and diabetes mellitus.