サルファメーター（Polymorph III）、Sulfameter dioxane MonosolvateおよびSulfameter Tetrahydrofuran MonosolvateのHirshfeld表面分析、すべて296 K

抗菌剤スルファメーター（SMT）が溶媒液を形成する能力を調査します。スルファメーター溶媒和物のX線結晶構造は、立体構造多型であると判断されています。1,4-ジオキサンとテトラヒドロフランの両方が、1：1モル比でスルファメーターを溶かします。4-アミノ-N-（5-メトキシピリミジン-2-イル）ベンゼンスルホンアミド（Polymorph III）、C11H12N4O3S、（1）は、非対称単位細胞に2つの分子のスルファメーターを持っています。4-アミノ-N-（5-メトキシピリミジン-2-イル）ベンゼンスルホンアミド1,4-ジオキサンモノソルベート、C11H12N4O3S・C4H8O2、（2）、および4-アミノ-N-（5-メトキシピリミジン-2-イル）ベンゼンフルフンアミドテトラフルフルルールーリュルーリュルーリュルーリュルーリュアランアミド、C11H12N4O3S・C4H8O、（3）は、イミド型で結晶化します。Hirshfeldの表面分析と指紋分析を実施して、相互作用の性質とクリスタルパッキングに対するそれらの定量的貢献を研究しました。最後に、（1）の非対称単位の2つの独立した分子の比較、および単眼症の結晶系における（2）と（3）の比較のために、Hirshfeld Surfaces、指紋プロット、および構造的オーバーレイが採用されました。3次元の水素結合ネットワークは、3つの構造すべてに存在し、スルホンO原子とアニリンN原子の1つを含みます。3つの構造はすべて、強力な分子間N-H··N相互作用によって安定化されます。テトラヒドロフラン溶媒分子は、（3）の結晶構造に重要な分子間C-H··O相互作用を形成することにも関与し、結晶梱包の安定性に寄与します。

The ability of the antibacterial agent sulfameter (SMT) to form solvates is investigated. The X-ray crystal structures of sulfameter solvates have been determined to be conformational polymorphs. Both 1,4-dioxane and tetrahydrofuran form solvates with sulfameter in a 1:1 molar ratio. 4-Amino-N-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide (polymorph III), C11H12N4O3S, (1), has two molecules of sulfameter in the asymmetric unit cell. 4-Amino-N-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 1,4-dioxane monosolvate, C11H12N4O3S·C4H8O2, (2), and 4-amino-N-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide tetrahydrofuran monosolvate, C11H12N4O3S·C4H8O, (3), crystallize in the imide form. Hirshfeld surface analyses and fingerprint analyses were performed to study the nature of the interactions and their quantitative contributions towards the crystal packing. Finally, Hirshfeld surfaces, fingerprint plots and structural overlays were employed for a comparison of the two independent molecules in the asymmetric unit of (1), and also for a comparison of (2) and (3) in the monoclinic crystal system. A three-dimensional hydrogen-bonding network exists in all three structures, involving one of the sulfone O atoms and the aniline N atom. All three structures are stabilized by strong intermolecular N-H···N interactions. The tetrahydrofuran solvent molecule also takes part in forming significant intermolecular C-H···O interactions in the crystal structure of (3), contributing to the stability of the crystal packing.