SC（OTF）3とロジウム触媒を組み合わせたアルキノールとアルキノールとアルキノールの調整可能なカスケード反応

アルキノールとアルキンの2つの調整可能なカスケード反応は、SC（OTF）3とロジウム触媒を組み合わせて開発されました。H2Oが存在しない場合、エンドシクロイソマー化/C-H活性化カスケード反応により、2,3-ジヒドロノフソ[1,2-B]フランが良好から高収量になりました。H2Oの存在下で、アルキノール水和の産物は、アルキンとの添加/C-H活性化カスケード反応を受け、4,5-ジヒドロ-3H-Spiro [furan-2,1'-sochromene]誘導体の形成につながりました。軽度の反応条件下で良好な収量。カスケード反応の機械的研究は、速度決定ステップにはC-H結合切断が含まれ、アルキノールの水和が2つの反応経路を切り替える上で重要な役割を果たすことを示しました。

Two tunable cascade reactions of alkynols and alkynes have been developed by combining Sc(OTf)3 and rhodium catalysis. In the absence of H2O, an endo-cycloisomerization/C-H activation cascade reaction provided 2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furans in good to high yields. In the presence of H2O, the product of alkynol hydration underwent an addition/C-H activation cascade reaction with an alkyne, which led to the formation of 4,5-dihydro-3H-spiro[furan-2,1'-isochromene] derivatives in good yields under mild reaction conditions. Mechanistic studies of the cascade reactions indicated that the rate-determining step involves C-H bond cleavage and that the hydration of the alkynol plays a key role in switching between the two reaction pathways.