慢性コルチコステロン投与にさらされたラットの海馬における空間作業記憶とアポトーシスの障害に対するベータアサロンの効果

β-アサロン（BAS）は、韓国の認知症と慢性ストレスの治療に臨床的に使用される伝統的な医学であるAcori graminei Rhizomaの活性成分です。しかし、BASとその作用メカニズムの認知効果はとらえどころのないままです。この研究の目的は、BASが慢性コルチコステロン（CORT）投与後のラットで誘導される空間認知障害を改善したかどうかを調べることでした。CORTの投与（40 mg/kg、i.p.、21日）は、回避条件付け試験（AAT）およびBAS（200 mg/kg、i.p）によって逆転したMorris Water Maze（MWM）テストで認知障害をもたらしました。さらに、免疫組織化学とRT-PCR分析によって評価されるように、BASの投与は、脳由来の神経栄養因子（BDNF）およびcAMP応答元素結合タンパク質（CREB）タンパク質およびmRNAの発現レベルの記憶関連レベルの記憶関連レベルの有意に緩和されました。海馬。また、BASの投与により、海馬のBaxおよびBcl-2 mRNAの発現が大幅に回復しました。したがって、BASは学習および記憶障害の効果的な治療薬である可能性があり、その神経保護効果は、CORT応答を正常化することにより部分的に媒介され、ラットのBDNFおよびCREB機能と抗アポトーシスの調節をもたらしました。

β-asarone (BAS) is an active component of Acori graminei rhizoma, a traditional medicine used clinically in treating dementia and chronic stress in Korea. However, the cognitive effects of BAS and its mechanism of action have remained elusive. The purpose of this study was to examine whether BAS improved spatial cognitive impairment induced in rats following chronic corticosterone (CORT) administration. CORT administration (40 mg/kg, i.p., 21 days) resulted in cognitive impairment in the avoidance conditioning test (AAT) and the Morris water maze (MWM) test that was reversed by BAS (200 mg/kg, i.p). Additionally, as assessed by immunohistochemistry and RT-PCR analysis, the administration of BAS significantly alleviated memory-associated decreases in the expression levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and cAMP-response element-binding protein (CREB) proteins and mRNAs in the hippocampus. Also, BAS administration significantly restored the expression of Bax and Bcl-2 mRNAs in the hippocampus. Thus, BAS may be an effective therapeutic for learning and memory disturbances, and its neuroprotective effect was mediated, in part, by normalizing the CORT response, resulting in regulation of BDNF and CREB functions and anti-apoptosis in rats.