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この研究の目的は、空腹時血漿グルコース(FPG-CV)の変動係数を使用して、31,841中国の末期腎疾患(ESRD)に糖化ヘモグロビン(HBA1C-CV)の変動係数を使用して、グルコース変動の関連を調べることでした。2型糖尿病の患者。2型糖尿病患者は、国立糖尿病ケア管理プログラムに登録されています。2002年1月1日から2004年12月31日まで、30歳で、ESRD(n = 31,841)が含まれていませんでした。ESRD発生率の危険因子を評価するために、全原因死亡の競合リスクを伴う拡張COX比例ハザード回帰モデルが使用されました。患者は2012年まで追跡されました。フォローアップ期間中央値8.23年の後、1642人の患者がESRDを発症し、6.27/1000人年の粗発生率(男性は6.36、女性では6.19)を発症しました。多変量調整後、FPG-CVとHBA1C-CVの両方がESRDの独立した予測因子であり、対応するハザード比は1.20(95%信頼区間[CI] 1.01、1.41)、1.24(HBA1C-CVの1.24(95%CI 1.05、1.46)FPG-CVで4番目から5番目の五分位、1.23(95%CI 1.03、1.47)FPG-CVおよびHBA1C-CVによって発現される1年の訪問訪問のグルコース変動から、2型糖尿病患者のESRDの発達を予測し、グルコースの変動を最小限に抑えるための目標に向けた治療戦略を示唆しています。
この研究の目的は、空腹時血漿グルコース(FPG-CV)の変動係数を使用して、31,841中国の末期腎疾患(ESRD)に糖化ヘモグロビン(HBA1C-CV)の変動係数を使用して、グルコース変動の関連を調べることでした。2型糖尿病の患者。2型糖尿病患者は、国立糖尿病ケア管理プログラムに登録されています。2002年1月1日から2004年12月31日まで、30歳で、ESRD(n = 31,841)が含まれていませんでした。ESRD発生率の危険因子を評価するために、全原因死亡の競合リスクを伴う拡張COX比例ハザード回帰モデルが使用されました。患者は2012年まで追跡されました。フォローアップ期間中央値8.23年の後、1642人の患者がESRDを発症し、6.27/1000人年の粗発生率(男性は6.36、女性では6.19)を発症しました。多変量調整後、FPG-CVとHBA1C-CVの両方がESRDの独立した予測因子であり、対応するハザード比は1.20(95%信頼区間[CI] 1.01、1.41)、1.24(HBA1C-CVの1.24(95%CI 1.05、1.46)FPG-CVで4番目から5番目の五分位、1.23(95%CI 1.03、1.47)FPG-CVおよびHBA1C-CVによって発現される1年の訪問訪問のグルコース変動から、2型糖尿病患者のESRDの発達を予測し、グルコースの変動を最小限に抑えるための目標に向けた治療戦略を示唆しています。
The purpose of this study was to examine the association of glucose variability using coefficient of variation of fasting plasma glucose (FPG-CV) and coefficient of variation of glycated hemoglobin (HbA1c-CV) to end-stage renal disease (ESRD) in 31,841 Chinese patients with type 2 diabetes.Patients with type 2 diabetes enrolled in National Diabetes Care Management Program, aged ≧30 years, and free of ESRD (n = 31,841) in January 1, 2002 to December 31, 2004 were included. Extended Cox proportional hazards regression models with competing risk of all-cause mortality were used to evaluate risk factors on ESRD incidence. Patients were followed till 2012.After a median follow-up period of 8.23 years, 1642 patients developed ESRD, giving a crude incidence rate of 6.27/1000 person-years (6.36 for men, 6.19 for women). After the multivariate adjustment, both FPG-CV and HbA1c-CV were independent predictors of ESRD with corresponding hazard ratios of 1.20 (95% confidence interval [CI] 1.01, 1.41), 1.24 (95% CI 1.05, 1.46) in HbA1c-CV from fourth to fifth quintile and 1.23 (95% CI 1.03, 1.47) in FPG-CV from fifth quintile.One-year visit-to-visit glucose variability expressed by FPG-CV and HbA1c-CV predicted development of ESRD in patients with type 2 diabetes, suggesting therapeutic strategies toward a goal to minimize glucose fluctuation.
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