新しいT（11; 18）（Q23; Q212）転座およびKMT2A-ME2（MLL-ME2）融合遺伝子を伴う治療関連の急性骨髄性白血病の長期寛解

新しい、以前に記載されていない転座、t（11; 18）（Q23; Q21.2）を持つ急性骨髄性白血病の女性のユニークな症例について説明し、KMT2A（MLL）遺伝子に影響を与え、KMT2A（MLL） - になります - ME2融合。この疾患は、再発性遺伝的異常INV（16）（P13.1; Q22）を伴う異なる急性骨髄性白血病の化学療法後に二次的に発生しました。二次白血病は、同種造血細胞移植なしで集中化学療法で治療されました。10年以上続く完全な寛解は、一次白血病の同時および持続的な寛解によって達成されました。

We describe a unique case of a woman with acute myeloid leukemia with a new, previously undescribed translocation, t(11;18)(q23;q21.2), affecting the KMT2A (MLL) gene and resulting in an KMT2A(MLL)-ME2 fusion. This disease occurred secondarily following chemotherapy for a different acute myeloid leukemia with the recurrent genetic abnormality inv(16)(p13.1;q22). The secondary leukemia was treated with intensive chemotherapy without allogeneic hematopoietic cell transplantation. Complete remission lasting more than 10 years has been achieved with concurrent and sustained remission of the primary leukemia.